Oferta Departamentu Komercjalizacji i Transferu Technologii

OFERTA

Oferta Departamentu Komercjalizacji i Transferu Technologii

Technologie chemiczne

→Sposób otrzymywania kaprolaktamu z odpadów tekstylnych zawierających poliamid 6

→Odzysk niklu i kadmu z czarnej masy baterii niklowo-kadmowych

→Sposób odzysku cynku i manganu z czarnej masy baterii cynkowych

→Sposób przerobu odpadowych wielowarstwowych kompozytów typu Tetra Pak za pomocą binarnego układu rozpuszczalników

→Bezhalogenowa kompozycja polimerowa o ograniczonej palności otrzymywana na bazie polipropylenu

→Sposób utylizacji ścieków z procesu wytwarzania estrów metylowych kwasów tłuszczowych

→Modyfikowana nienasycona żywica poliestrowa

→Sposób otrzymywania modyfikowanej żywicy fenolowo-formaldehydowej oraz kompozycja zmniejszająca palność tworzyw sztucznych

→Katalityczna konwersja biometanolu do biopaliw

→Sposób oczyszczania odpadów drewna, a w szczególności podkładów kolejowych za pomocą ekstrakcji nadkrytycznym ditlenkiem węgla

→Technologia wytwarzania modyfikowanej skrobi termoplastycznej oraz biodegradowalnych kompozytów z jej udziałem przeznaczonych do produkcji wyrobów jednorazowego użytku, w tym folii

→Opracowania surowców pomocniczych do przetwórstwa polimerów winylowych

→Sposób galwanicznego pokrywania miedzią usieciowanych przewodzących matryc węglowych

→Sposób wprowadzania masy czynnej do kolektora prądowego elektrod akumulatora ołowiowo-kwasowego

→Elektrochemiczny sposób pomiaru zawartości gazowego tlenku węgla w gazowym wodorze

→Elektrochemiczny sposób odzysku metali z krzemowych ogniw fotowoltaicznych

→Ciekła kompozycja tworząca powłokę ekranującą pole elektromagnetyczne

→Ciekła kompozycja powłokotwórcza przeznaczona zwłaszcza do wytwarzania powłok czasowo stabilizujących temperaturę

→Nowe amoniowe ciecze jonowe, sposób ich otrzymywania oraz ich zastosowanie

→Bezhalogenowa, samogasnąca pianka poliuretanowo-poliizocyjanurowa o poprawionych właściwościach użytkowych i sposób jej otrzymywania

→Kompozyty poliamidowe z hybrydowym napełniaczem krzemionkowym modyfikowanym tlenkiem grafenu

→Kompozyty poliamidowe z aerożelowym napełniaczem hybrydowym

→Sposób katalitycznego hydroodchlorowania węglowodorów ciekłych

→Sposób regeneracji rozpuszczalnika stosowanego w destylacji ekstrakcyjnej mieszanin węglowodorów nienasyconych C4

Zielone technologie

→Sposób wydzielania kwercetyny z cebuli za pomocą ekstrakcji

→Hydrolizat keratyny i nierozpuszczalna nośnikowa struktura keratynowa

→Biopreparat do pielęgnacji roślin

→Kompozycja biologicznie aktywnych składników pochodzenia naturalnego

→Biobójcze i kompostowalne opakowanie żywności

→Hybrydowe środki biobójcze przeznaczone do zabezpieczania różnego rodzaju materiałów narażonych na działanie drobnoustrojów

→Biodegradowalny kompozyt na bazie spienionej biomasy pochodzenia roślinnego ewentualnie o właściwościach higienizujących

→Sposób otrzymywania folii na bazie chitozanu  z dodatkiem ekstraktu ze skórek owoców i naturalnych plastyfikatorów

→Nowoczesne materiały biodegradowalne i/lub kompostowalne

→Otrzymywanie biodegradowalnego biopolimeru P3HB (BIOBAKCIR)

Technologie farmaceutyczne

→Wytwarzanie suplementu diety zawierającego kofeinę o modyfikowanym uwalnianiu

→Wytworzenie substancji aktywnej farmaceutycznej Bimatoprost

→Wytwarzanie aktywnej substancji farmaceutycznej Bosentan stosowanej w lekach kardiologicznych oraz produktu leczniczego do stosowania w terapii nadciśnienia płucnego

→Wytwarzanie aktywnej substancji farmaceutycznej Cilostazol stosowanej w terapii miażdżycy zarostowej tętnic oraz technologia produktu leczniczego

→Opracowanie metody otrzymywania pochodnych cytostatyku o nazwie MELFALAN

→Wytwarzanie aktywnej substancji farmaceutycznej Eplerenon

→Wytwarzanie aktywnej substancji farmaceutycznej Eksemestan stosowanej w leczeniu zaawansowanego raka sutka i technologia postaci farmaceutycznej preparatu –tabletki powlekane à 25 mg

→Konstrukcja i ekspresja wybranego rekombinowanego ludzkiego przeciwciała monoklonalnego w bakteriach Escherichia coli

→Blokujący test ELISA do wykrywania przeciwciał przeciwko hemaglutyninie wirusów grypy serotypu H5

→Prace nad otrzymywaniem rekombinowanych antygenów wirusów IBV Avian Infectious Bronchitis Virus

→Molekularne podstawy struktury, właściwości fizykochemicznych i formy farmaceutycznej insuliny ludzkiej i insuliny modyfikowanej biotechnologicznie SK3R

→Analiza spektrometryczna analogów insuliny INSCG(21A)RR na kolejnych etapach produkcji

→Otrzymywanie rekombinowanej insuliny ludzkiej i jej analogów w komórkach Escherichia coli IBA

→Prototypowa szczepionka przeciwko wirusom wysoko patogennej grypy ptaków H5N1

→Prokariotyczny system ekspresyjny do produkcji białek rekombinowanych oparty na Escherichia coli

→Wytwarzanie aktywnej substancji farmaceutycznej Lapatynib stosowanej w terapii przerzutowego raka piersi, niedrobnokomórkowego raka płuc, raka pęcherza, raka głowy i szyi oraz w nowotworach układu trawiennego a także technologia wytwarzania postaci farmaceutycznej – tabletek powlekanych o dawce 250 mg

→Wytworzenie substancji aktywnej farmaceutycznej Etabonian Loteprednolu stosowanej w lekach oftalmicznych oraz postaci farmaceutycznej – zawiesina do oczu

→Wytworzenie substancji aktywnej farmaceutycznej Nepafenak stosowanej w lekach oftalmicznych oraz postaci farmaceutycznej – zawiesiny do oczu

→Wytworzenie substancji aktywnej farmaceutycznej Olopatadyna stosowanej w lekach oftalmicznych oraz postaci farmaceutycznej preparatu – kropli do oczu

→Wytwarzanie aktywnej substancji farmaceutycznej Pemetreksed oraz technologia postaci farmaceutycznej – liofilizatu à 100 mg, 500 mg, do stosowania w leczeniu I rzutu zaawansowanej postaci międzybłoniaka opłucnej

→Wytwarzanie aktywnej substancji farmaceutycznej Prasugrel stosowanej w profilaktyce przeciwzakrzepowej oraz technologia produktu leczniczego

→Wytwarzanie aktywnej substancji farmaceutycznej Sunitynib (w postaci jabłczanu) stosowanej w terapii guzów zrębowych przewodu pokarmowego opornych na imatynib oraz w terapii zaawansowanego raka komórkowego nerek oraz technologia postaci farmaceutycznej preparatu-kapsułki à 12,5 mg, 25 mg, 50 mg

→Wytwarzanie aktywnej substancji farmaceutycznej Temozolomid stosowanej w chemioterapii glejaka oraz postaci farmaceutycznej – kapsułek DC zawierających 5 mg, 20 mg, 100 mg i 250 mg substancji czynnej

→Wytworzenie substancji aktywnej farmaceutycznej Trawoprost stosowanej w lekach oftalmicznych oraz postaci farmaceutycznej leku w postaci kropel

→Pochodne diosgeniny, sposób ich otrzymywania i zawierające je środki farmaceutyczne

Kontakt
dr inż. Ewa Śmigiera
tel. +48 22 568 22 43, 22 633 97 98, +48 510 968 563
ewa.smigiera@ichp.lukasiewicz.gov.pl

This will close in 0 seconds

This will close in 0 seconds