Archiwalne oferty pracy
Filtry
- Wykształcenie wyższe w obszarze farmacji, chemii lub nauk pokrewnych. Dopuszcza się pracę w niepełnym wymiarze czasu pracy.
- Doświadczenie zawodowe na podobnym stanowisku będzie dodatkowym atutem.
- Znajomość urządzeń technologicznych (mieszalnik, granulator, tabletkarka, kapsułkarka, powlekarka, blistrownica, etc.).
- Znajomość zasad pracy w systemie Dobrej Praktyki Wytwarzania.
- Kreatywność, samodzielność, nastawienie na realizację założonych celów.
- Umiejętność efektywnej komunikacji i budowania partnerskich relacji w zespole.
- Znajomość języka angielskiego umożliwiająca komunikację, korzystanie z literatury specjalistycznej oraz tworzenie dokumentacji technologicznej.
Specjalista pionu wsparcia K/M w Grupie Badawczej Farmacji, Chemii Kosmetycznej i Biotechnologii/ Sekcji Technologii Formulacyjnych
- Realizacja projektów B+R z zastosowaniem technologii formulacyjnych, w tym technologii wytwarzania postaci leku, badanego produktu leczniczego, placebo oraz suplementów diety i wyrobów medycznych
- Współpraca z przemysłem i ośrodkami naukowymi w zakresie usług realizowanych przez Sekcję w ramach Pilotowej Wytwórni Leków.
- Przygotowanie założeń technologicznych i dokumentacji oraz czynny udział w procesie wytwarzania produktów leczniczych, produktów do badań przedklinicznych i klinicznych (opracowanie założeń, przygotowanie dokumentacji, wytwarzanie).
- Opracowywanie studium literaturowego, analizy stanu techniki na potrzeby rozwoju pozyskiwanych i realizowanych projektów.
- Opracowanie dokumentacji technologicznej z uwzględnieniem wymagań jakościowych i prawnych.
- Obsługa urządzeń i instalacji laboratoryjnych w laboratorium formy leku.
- Współpraca ze specjalistami z innych działów/zespołów (m.in. Dział Zapewnienia Jakości, Laboratorium Analityki Farmaceutycznej i innych).
- Bieżąca kontrola i uzupełnianie dokumentacji systemu GMP badanego produktu leczniczego.
- Uczestnictwo w przygotowaniach do audytów wewnętrznych i zewnętrznych.
- Ruchomy czas pracy
- Pracowniczy Program Emerytalny finansowany w całości przez pracodawcę (po 3 miesiącach pracy w Instytucie)
- Grupowe ubezpieczenia na życie oraz pakiety medyczne
- Pakiet socjalny w ramach ZUZP (m.in. kasa zapomogowo-pożyczkowa, dopłaty do wypoczynku, żłobków i przedszkoli)
- Możliwość dofinansowania szkoleń, kursów i studiów podyplomowych
- Możliwość rozwoju zawodowego
- Duża samodzielność w wykonywaniu zadań
Zgłoszenie powinno zawierać:
- życiorys /CV z uwzględnieniem opisu kwalifikacji, przebiegu pracy zawodowej i doświadczenia.
Dokumenty prosimy przesyłać w terminie do dnia: 15-05-2026 r.
- Wykształcenie wyższe techniczne, preferowany stopień doktora.
- Minimum roczny okres stażu pracy.
- Samodzielność w pracy oraz umiejętność współpracy w zespole.
- Wykazywanie inicjatyw badawczych.
- Umiejętność prowadzenia analiz, interpretacji i opracowania wyników.
- Znajomość podstaw analiz instrumentalnych GC, HPLC, IR, NMR i innych.
- Duża elastyczność w zakresie tematyki analitycznej i badawczej.
- Dyspozycyjność.
- Znajomość języka polskiego i angielskiego.
Starszy specjalista K/M pionu wsparcia w Grupie Badawczej Technologii Chemicznej/ Sekcji Skalowania i Pilotażu
- Wykonywanie analiz standardowych i zgodnych z normami branżowymi.
- Obsługa analiz z użyciem aparatów GC i HPLC.
- Wykonywanie i interpretacja analiz standardowych i instrumentalnych.
- Opracowywanie wyników w formie sprawozdań/raportów.
- Opracowywanie metod analitycznych na potrzeby nowych projektów.
- Udział w pracach badawczych, technologicznych, w tym zmianowych (w razie potrzeb).
- Przygotowanie (i ewentualne uzupełnianie) wniosków aplikacyjnych o dofinansowanie projektów B+R
- Stabilne, pełnoetatowe zatrudnienie na umowę o pracę.
- Ruchomy czas pracy.
- Pracowniczy Program Emerytalny (po 3 miesiącach pracy w Instytucie).
- Grupowe ubezpieczenia na życie oraz pakiety medyczne.
- Pakiet socjalny w ramach ZUZP (m.in. kasa zapomogowo-pożyczkowa, dopłaty do wypoczynku, żłobków i przedszkoli).
- Dofinansowanie szkoleń, kursów i studiów podyplomowych.
- Możliwość rozwoju zawodowego.
- Duża samodzielność w wykonywaniu zadań.
Zgłoszenie powinno zawierać:
- życiorys /CV z uwzględnieniem opisu kwalifikacji, przebiegu pracy zawodowej i doświadczenia.
Dokumenty prosimy przesyłać w terminie do dnia: 15-05-2026 r.
- Stopień doktora i dwuletnie doświadczenie w sektorze B+R lub wykształcenie magisterskie i trzyletnie doświadczenie w sektorze B+R, w tym udział w realizacji projektów badawczych.
- Spełnienie kwalifikacji na stanowisko Główny Specjalista pionu badawczego zgodnie z Kwalifikacje dodatkowe na stanowiska pionu badawczego w Łukasiewicz – ICHP – Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej
- Udokumentowany dorobek naukowy i doświadczenie w obszarze chemii i technologii polimerów. W szczególności: technologie żywic poliestrowych, epoksydów, poliuretanów, poliamidów, termoplastów; Modyfikacje polimerów pod kątem nadania im specyficznych właściwości; Kompozyty polimerowe; Syntetyczne kleje polimerowe; Recykling; Polimery na bazie surowców odnawialnych i/lub pochodzących z recyklingu; Przetwórstwo tworzyw sztucznych.
- Predyspozycje do kierowania zespołem projektowym.
- Znajomość zasad pracy w laboratorium badawczym związanym ze wskazanymi obszarami (obsług sprzętu, techniki analityczne, interpretacja wyników). Samodzielność we wskazanym zakresie.
- Kreatywność w tworzeniu nowych produktów(rozwiązań naukowych) i rozwiązywaniu problemów badawczych we wskazanych obszarach.
- Predyspozycje do pracy w zespole badawczym nastawionym na realizację wspólnego celu. Komunikatywność w grupie.
- Doświadczenie w pozyskiwaniu finasowania projektów różnego typu, w tym również projektów biznesowych. Samodzielność/kierownictwo przy składaniu ofert i wniosków na projekty badawcze.
- Znajomość podstawowych zasad budżetowania projektów badawczych.
- Umiejętność współpracy z klientami biznesowymi.
- Umiejętność pracy pod presją czasu.
Główny Specjalista pionu badawczego K/M w Grupie Badawczej Technologii Polimerów/ Sekcja Syntezy i Modyfikacji Polimerów
- Kreowanie i inspirowanie oraz koordynowanie pracami w zakresie inicjowania nowych tematów badawczych w obszarze chemii i technologii polimerów, w szczególności: technologie żywic poliestrowych, epoksydów, poliuretanów, poliamidów, termoplastów; Modyfikacje polimerów pod kątem nadania im specyficznych właściwości; Kompozyty polimerowe; Syntetyczne kleje polimerowe; Recykling; Polimery na bazie surowców odnawialnych i/lub pochodzących z recyklingu; Przetwórstwo tworzyw sztucznych.
- Kierowanie i realizacja projektów badawczo-rozwojowych i usług w powyższym obszarze.
- Aplikowanie o środki na prowadzenie prac badawczych w różnego typu konkursach. W tym opracowywanie wniosków, udział w procedurze konkursowej.
- Kierowanie zespołem projektowym, nadzór merytoryczny i realizacja prac badawczo-rozwojowych w powyższym obszarze.
- Praca w laboratorium chemicznym (w tym stanowiska pod wyciągiem) związana z realizacją zadań w ramach powyższych obszarów. Analizy i charakterystyki materiałów polimerowych nowoczesnymi metodami analitycznymi. Samodzielność we wskazanym zakresie.
- Praca przy skalowaniu procesów na instalacjach półtechnicznych i przemysłowych.
- Inicjowanie nowych tematów badawczych w wyżej wskazanym obszarze.
- Współuczestnictwo w aplikowaniu o środki na prowadzenie prac. Sporządzanie wniosków na różnego typu konkursy. Udział w procedurze konkursowej.
- Pozyskiwanie klientów biznesowych do realizacji wspólnych projektów badawczych lub w celu sprzedaży usług badawczych. Opracowywanie ofert, realizacja prac badawczych (samodzielnie w obszarze przydzielonych zadań), usług, aktywna współpraca z partnerami przemysłowymi.
- Aktywna współpraca z jednostkami naukowymi.
- Współpraca z innymi instytutami Sieci Badawczej Łukasiewicz w ramach pozyskiwania i realizacji wspólnych prac.
- Prowadzenie działalności naukowej (publikacje, udział w konferencjach naukowych) i innowacyjnej (wynalazki).
- Opracowania literaturowe i merytoryczne dla potrzeb prowadzonych projektów oraz analiza, interpretacja, publikowanie/patentowanie wyników prowadzonych prac.
- Stabilne, pełnoetatowe zatrudnienie na umowę o pracę.
- Honorarium autorskie z tytułu wykonywania działalności twórczej.
- Ruchomy czas pracy.
- 36 dni urlopu wypoczynkowego
- Pracowniczy Program Emerytalny (po 3 miesiącach pracy w Instytucie).
- Możliwość skorzystania z grupowego ubezpieczenia na życie oraz pakietu medycznego.
- Pakiet socjalny w ramach ZUZP (m.in. kasa zapomogowo-pożyczkowa, dopłaty do wypoczynku, żłobków i przedszkoli).
- Dofinansowanie szkoleń, kursów i studiów podyplomowych.
- Możliwość dalszego rozwoju zawodowego.
- Duża samodzielność w wykonywaniu zadań.
Zgłoszenie powinno zawierać:
- życiorys /CV z uwzględnieniem opisu kwalifikacji, przebiegu pracy zawodowej i doświadczenia.
Dokumenty prosimy przesyłać w terminie do dnia: 15-05-2026 r.
- Wykształcenie wyższe magisterskie i 2-letnie doświadczenie w sektorze B+R w obszarze chemii i technologii polimerów
- Stopień doktora będzie dodatkowym atutem
- Spełnienie kwalifikacji na stanowisko Starszy Specjalista pionu badawczego zgodnie z Kwalifikacje dodatkowe na stanowiska pionu badawczego w Łukasiewicz – ICHP – Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej
- Udokumentowany dorobek naukowy i doświadczenie w obszarze chemii i technologii polimerów, w szczególności: technologii żywic poliestrowych, epoksydów, poliuretanów, poliamidów, termoplastów, kompozytów polimerowych, recyklingu.
- Znajomość zasad pracy w laboratorium badawczym (obsługa sprzętu, techniki analityczne, interpretacja wyników. Samodzielność w prowadzeniu badań we wskazanym obszarze
- Kreatywność w tworzeniu nowych produktów (rozwiązań naukowych) i rozwiązywaniu problemów badawczych
- Predyspozycje do pracy w zespole badawczym nastawionym na realizację wspólnego celu
- Doświadczenie w pozyskiwaniu finansowania projektów badawczych, w tym również projektów biznesowych
- Znajomość podstawowych zasad budżetowania projektów badawczych
- Umiejętność współpracy z klientami biznesowymi
Starszy Specjalista pionu badawczego K/M w Grupie Badawczej Technologii Polimerów/ Sekcja Syntezy i Modyfikacji Polimerów
- Realizacja projektów badawczo-rozwojowych i usług we wskazanym obszarze badawczym
- Praca w laboratorium chemicznych związana z prowadzeniem analiz i charakterystyki materiałów polimerowych nowoczesnymi metodami analityczny.
- Praca przy skalowaniu procesów na instalacjach półtechnicznych i przemysłowych
- Inicjowanie nowych tematów badawczych w wyżej wskazanym obszarze
- Współudział w aplikowaniu o środki finansowe (sporządzanie wniosków, udział w procedurze konkursowej)
- Pozyskiwanie klientów biznesowych do realizacji wspólnych projektów badawczych lub w celu sprzedaży usług badawczych, opracowywanie ofert, realizacja prac badawczych, usług, aktywna współpraca z partnerami przemysłowymi
- Aktywna współpraca z jednostkami naukowymi
- Współpraca i instytutami Sieci Badawczej Łukasiewicz w ramach pozyskiwania i realizacji wspólnych prac
- Prowadzenie działalności naukowej (publikacje, udział w konferencjach naukowych) i innowacyjnej (wynalazki)
- Opracowania literaturowe i merytoryczne dla potrzeb prowadzonych projektów oraz analiza interpretacja, publikowanie, patentowanie wyników prowadzonych prac.
- Stabilne, pełnoetatowe zatrudnienie na umowę o pracę.
- Honorarium autorskie z tytułu wykonywania działalności twórczej.
- Ruchomy czas pracy.
- 36 dni urlopu wypoczynkowego
- Pracowniczy Program Emerytalny (po 3 miesiącach pracy w Instytucie).
- Możliwość skorzystania z grupowego ubezpieczenia na życie oraz pakietu medycznego.
- Pakiet socjalny w ramach ZUZP (m.in. kasa zapomogowo-pożyczkowa, dopłaty do wypoczynku, żłobków i przedszkoli).
- Dofinansowanie szkoleń, kursów i studiów podyplomowych.
- Możliwość dalszego rozwoju zawodowego.
- Duża samodzielność w wykonywaniu zadań.
Zgłoszenie powinno zawierać:
- życiorys /CV z uwzględnieniem opisu kwalifikacji, przebiegu pracy zawodowej i doświadczenia.
Dokumenty prosimy przesyłać na adres w terminie do dnia: 15-05-2026 r.
- Wykształcenie wyższe techniczne w obszarze inżynierii chemicznej, technologii chemicznej lub pokrewnych
- Preferowany stopień doktora
- Spełnienie kwalifikacji na stanowisko Starszy Specjalista pionu badawczego zgodnie z Kwalifikacje dodatkowe na stanowiska pionu badawczego w Łukasiewicz – ICHP – Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej
- Doświadczenie w realizacji prac badawczych i badawczo-rozwojowych w obszarze procesów katalitycznych lub membranowych technik rozdziału
- Udział w projektach B+R finansowanych ze środków krajowych, międzynarodowych lub przemysłowych
- Dorobek naukowy w postaci publikacji lub raportów badawczych
- Praktyczna znajomość prowadzenia badań eksperymentalnych oraz pracy z instalacjami badawczymi lub półtechnicznymi
- Znajomość technik analitycznych, w tym chromatografii gazowej
- Dobra znajomość języka angielskiego i polskiego, umożliwiająca swobodną komunikację, prowadzenie korespondencji i przygotowywanie dokumentacji, raportów
- Umiejętność samodzielnego prowadzenia badań i pracy w zespole
Starszy specjalista K/M pionu badawczego w Grupie Badawczej Technologii Chemicznej/ Sekcja Procesów Katalitycznych
- Udział w realizacji prac badawczych i badawczo-wdrożeniowych z zakresu technologii chemicznej, procesów katalitycznych oraz membranowych technik rozdziału
- Obsługa instalacji badawczych pracujących pod kontrolą systemów SCADA, w tym generowanie raportów i analiza danych procesowych
- Udział w projektowaniu, budowie, montażu i uruchamianiu stanowisk badawczych
- Prowadzenie badań w zakresie membranowej separacji gazów
- Planowanie i realizacja doświadczeń, opracowywanie wyników oraz sporządzanie sprawozdań z przeprowadzonych badań
- Współudział w rozwoju i optymalizacji istniejących instalacji badawczych
- Współpraca w zakresie doboru aparatury kontrolno-pomiarowej oraz przygotowania układów pomiarowych
- Wykorzystanie technik analitycznych, w tym obsługa chromatografu gazowego
- Stabilne, pełnoetatowe zatrudnienie na umowę o pracę.
- Honorarium autorskie z tytułu wykonywania działalności twórczej.
- Ruchomy czas pracy.
- 36 dni urlopu wypoczynkowego
- Pracowniczy Program Emerytalny (po 3 miesiącach pracy w Instytucie).
- Możliwość skorzystania z grupowego ubezpieczenia na życie oraz pakietu medycznego.
- Pakiet socjalny w ramach ZUZP (m.in. kasa zapomogowo-pożyczkowa, dopłaty do wypoczynku, żłobków i przedszkoli).
- Dofinansowanie szkoleń, kursów i studiów podyplomowych.
- Możliwość dalszego rozwoju zawodowego.
- Duża samodzielność w wykonywaniu zadań.
Zgłoszenie powinno zawierać:
- życiorys /CV z uwzględnieniem opisu kwalifikacji, przebiegu pracy zawodowej i doświadczenia.
Dokumenty prosimy przesyłać w terminie do dnia: 15-05-2026 r.
- Stopień doktora nauk farmaceutycznych, biologicznych, chemicznych lub pokrewnych.
- Co najmniej 5 letnie doświadczenie w działalności badawczo-rozwojowej w tematyce zbieżnej z działalnością Sekcji, w tym co najmniej 3-letnie doświadczenie w samodzielnym prowadzeniu projektów B+R, w tym w technologii postaci leku i w kierowaniu zespołami pracowniczymi.
- Doświadczenie w opracowywaniu dokumentacji jakościowej systemu zapewnienia jakości (procedury, instrukcje technologiczne),
- Znajomość wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania, Ustawy Prawo Farmaceutyczne oraz regulacji EMA i FDA,
- Znajomość urządzeń technologicznych (mieszalnik, granulator, tabletkarka, kapsułkarka, powlekarka, blistrownica, etc.).
- Kreatywność, samodzielność, nastawienie na realizację założonych celów.
- Umiejętność efektywnej komunikacji i budowania partnerskich relacji w zespole.
- Znajomość języka angielskiego umożliwiająca komunikację, korzystanie z literatury specjalistycznej oraz tworzenie dokumentacji technologicznej.
- Spełnienie kwalifikacji na stanowisko Główny Specjalista pionu badawczego zgodnie z Kwalifikacje dodatkowe na stanowiska pionu badawczego w Łukasiewicz – IChP – Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej
Główny Specjalista pionu badawczego K/M w Grupie Badawczej Farmacji, Chemii Kosmetycznej i Biotechnologii z funkcją Kierownika Sekcji Technologii Formulacyjnych
- Budowa i rozszerzanie tematyki badawczej Sekcji.
- Określanie krótko- i długoterminowych kierunków działalności Sekcji.
- Inicjowanie, pozyskiwanie, koordynowanie, nadzór merytoryczny i realizacja projektów B+R z zastosowaniem technologii formulacyjnych, w tym technologii wytwarzania postaci leku, badanego produktu leczniczego, placebo oraz suplementów diety i wyrobów medycznych
- Pozyskiwanie, utrzymanie i rozwój kadry stosownie do potrzeb prowadzonych prac badawczo-rozwojowych i wdrożeniowych, badań naukowych, analiz i ekspertyz itp., a także efektywne wykorzystanie kapitału ludzkiego w Sekcji.
- Współpraca z przemysłem na etapie pozyskiwania projektów, realizacji oraz wdrożenia wyników oraz efektywne pozyskiwanie kontrahentów w ramach usług realizowanych przez Sekcję.
- Budowanie zespołów projektowych, w tym międzynarodowych dla potrzeb realizacji projektów B+R oraz skuteczne pozyskiwanie finansowania (fundusze krajowe i międzynarodowe).
- Przygotowanie założeń technologicznych i dokumentacji oraz czynny udział w procesie wytwarzania produktów leczniczych, produktów do badań przedklinicznych i klinicznych (opracowanie założeń, przygotowanie dokumentacji, wytwarzanie).
- Opracowywanie studium literaturowego, analizy stanu techniki na potrzeby rozwoju pozyskiwanych i realizowanych projektów.
- Opracowanie dokumentacji technologicznej z uwzględnieniem wymagań jakościowych i prawnych.
- Znajomość urządzeń i instalacji laboratoryjnych w laboratorium formy leku.
- Koordynacja współpracy ze specjalistami z innych działów/grup badawczych/laboratoriów (m.in. Dział Zapewnienia Jakości, Laboratorium Analityki Farmaceutycznej i innych).
- Nadzór nad utrzymaniem systemu GMP zaplecza produkcyjnego badanego produktu leczniczego.
- Uczestnictwo w audytach Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego oraz firm zewnętrznych.
- Stabilne, pełnoetatowe zatrudnienie na umowę o pracę.
- Honorarium autorskie z tytułu wykonywania działalności twórczej.
- Ruchomy czas pracy.
- 36 dni urlopu wypoczynkowego
- Pracowniczy Program Emerytalny (po 3 miesiącach pracy w Instytucie).
- Możliwość skorzystania z grupowego ubezpieczenia na życie oraz pakietu medycznego.
- Pakiet socjalny w ramach ZUZP (m.in. kasa zapomogowo-pożyczkowa, dopłaty do wypoczynku, żłobków i przedszkoli).
- Dofinansowanie szkoleń, kursów i studiów podyplomowych.
- Możliwość dalszego rozwoju zawodowego.
- Duża samodzielność w wykonywaniu zadań.
Zgłoszenie powinno zawierać:
- życiorys /CV z uwzględnieniem opisu kwalifikacji, przebiegu pracy zawodowej i doświadczenia.
Dokumenty prosimy przesyłać na adres w terminie do dnia: 10-05-2026 r.
- Stopień doktora nauk biologicznych, inżynierii biomedycznej, chemicznych lub pokrewnych. Mile widziany stopień doktora habilitowanego lub wszczęta procedura habilitacyjna.
- Co najmniej 3-letnie doświadczenie w działalności badawczo-rozwojowej w tematyce zbieżnej z działalnością Sekcji, w szczególności dotyczącej materiałów bioaktywnych.
- Udokumentowany dorobek publikacyjny i/lub patentowy i projektowy.
- Gotowość do pracy z aparaturą w skali laboratoryjnej i wielkolaboratoryjnej.
- Umiejętność organizacji pracy własnej, samodzielność w pracy laboratoryjnej.
- Kreatywność w poszukiwaniu rozwiązań różnego typu problemów badawczych.
- Samodzielność i nastawienie na realizację złożonych celów.
- Znajomość języka angielskiego umożliwiająca komunikację, korzystanie z literatury specjalistycznej oraz tworzenie dokumentacji.
- Spełnienie kwalifikacji na stanowisko Główny Specjalista pionu badawczego zgodnie z Kwalifikacje dodatkowe na stanowiska pionu badawczego w Łukasiewicz – IChP – Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej
Główny Specjalista pionu badawczego K/M w Grupie Badawczej Farmacji, Chemii Kosmetycznej i Biotechnologii/ Sekcja Materiałów Bioaktywnych i Kosmetyków
- Inicjowanie, pozyskiwanie, koordynowanie i realizacja projektów B+R krajowych i międzynarodowych (np. NCBR, Horyzont Europa, KE) w zakresie chemii i technologii chemicznej, w tym materiałów na potrzeby przemysłu farmaceutycznego i kosmetycznego.
- Efektywne pozyskiwanie kontrahentów biznesowych, krajowych i międzynarodowych, dla usług realizowanych przez Sekcję.
- Nawiązywanie relacji z ośrodkami naukowymi krajowymi i międzynarodowymi w celu umiędzynarodowiania Sekcji oraz budowania konsorcjów do realizowanych prac badawczych i wymiany międzynarodowej.
- Organizacja i udział w spotkaniach naukowych, biznesowych i projektowych.
- Znajomość podstawowych aspektów finansowych w zakresie niezbędnym do realizacji projektów B+R, zarówno dofinansowanych jak i komercyjnych.
- Opracowanie studium literaturowego, analiz stanu techniki na potrzeby rozwoju pozyskiwanych i realizowanych projektów.
- Prowadzenie bieżącej dokumentacji i sprawozdań z wykonanych prac zgodnie z obowiązującymi wymaganiami.
- Opracowywanie i skalowanie technologii w zakresie realizowanych tematów.
- Ocena zdolności technologicznej w zakresie realizowanych tematów z uwzględnieniem jej transferu do przemysłu.
- Publikowanie wyników prowadzonych prac (publikacje, patenty), aktywny udział w seminariach i konferencjach naukowych.
- Współpraca ze specjalistami z innych działów/zespołów.
- Stabilne, pełnoetatowe zatrudnienie na umowę o pracę.
- Honorarium autorskie z tytułu wykonywania działalności twórczej.
- Ruchomy czas pracy.
- 36 dni urlopu wypoczynkowego
- Pracowniczy Program Emerytalny (po 3 miesiącach pracy w Instytucie).
- Możliwość skorzystania z grupowego ubezpieczenia na życie oraz pakietu medycznego.
- Pakiet socjalny w ramach ZUZP (m.in. kasa zapomogowo-pożyczkowa, dopłaty do wypoczynku, żłobków i przedszkoli).
- Dofinansowanie szkoleń, kursów i studiów podyplomowych.
- Możliwość dalszego rozwoju zawodowego.
- Duża samodzielność w wykonywaniu zadań.
Zgłoszenie powinno zawierać:
- życiorys /CV z uwzględnieniem opisu kwalifikacji, przebiegu pracy zawodowej i doświadczenia.
Dokumenty prosimy przesyłać na adres w terminie do dnia: 10-05-2026 r.
- Wykształcenie wyższe w obszarze farmacji, chemii, biotechnologii lub nauk pokrewnych.
- Minimum 3-letnie doświadczenie zawodowe w pracy laboratoryjnej (laboratorium badawcze lub kontroli jakości)
- Praktyczna znajomość technik ICP-MS
- Doświadczenie i praktyczna znajomość technik HPLC, GC lub GC-MS mile widziane.
- Wymagana wiedza teoretyczna z zakresu technik instrumentalnych
- Dobra znajomość wymagań oraz wytycznych dotyczących analityki substancji czynnej oraz produktu leczniczego
- Doświadczenie w zakresie rozwijania, weryfikacji oraz walidacji metod analitycznych
- Umiejętność opracowywania dokumentacji w systemie jakości i dokumentacji z badań, walidacji, weryfikacji, transferu
- Dobra znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie
- Doświadczenie w pracy w systemie jakości GMP mile widziane
- Dobra znajomość oprogramowania MS Office i obsługi baz danych krystalograficznych
- Umiejętność analitycznego myślenia, interpretacji wyników i wyciągania wniosków
- Kreatywność, elastyczność w działaniu, bardzo dobra organizacja pracy oraz umiejętność pracy w zespole.
- Prowadzenie prac w ramach realizowanych projektów badawczo-rozwojowych
- Wykonywanie analiz metodami klasycznymi oraz instrumentalnymi w kontroli jakości oraz w ramach prac badawczych
- Opracowywanie raportów z analiz, badań, walidacji, weryfikacji, transferów
- Opracowywanie, wdrażanie i transfer metod analitycznych
- Walidacja i weryfikacja metod analitycznych
- Opracowywanie i prowadzenie dokumentacji zgodnie z wdrożonymi systemami zarządzania jakością
- Wykonywanie czynności związanych ze sprawdzaniem i kalibracją laboratoryjnych urządzeń pomiarowych.
- Ruchomy czas pracy
- Pracowniczy Program Emerytalny finansowany w całości przez pracodawcę (po 3 miesiącach pracy w Instytucie)
- Grupowe ubezpieczenia na życie oraz pakiety medyczne
- Pakiet socjalny w ramach ZUZP (m.in. kasa zapomogowo-pożyczkowa, dopłaty do wypoczynku, żłobków i przedszkoli)
- Możliwość dofinansowania szkoleń, kursów i studiów podyplomowych
- Możliwość rozwoju zawodowego
- Duża samodzielność w wykonywaniu zadań
Zgłoszenie powinno zawierać:
- życiorys /CV z uwzględnieniem opisu kwalifikacji, przebiegu pracy zawodowej i doświadczenia.
Dokumenty prosimy przesyłać w terminie do dnia: 29-04-2026 r.
- Wykształcenie o profilu mikrobiologicznym/biologicznym/farmaceutycznym wyższe lub średnie i dwuletnie doświadczenie zawodowe;
- Znajomość metod mikrobiologicznych i biologicznych;
- Dobra znajomość oprogramowania MS Office;
- Umiejętność analitycznego myślenia, interpretacji wyników i wyciągania wniosków;
- Odpowiedzialność, zaangażowanie, gotowość do rozwijania umiejętności;
- Dobra organizacja pracy własnej oraz umiejętność pracy w zespole.
- Analizy mikrobiologiczne kontroli jakości produktów leczniczych, surowców i materiałów i pomocniczych w ramach prac badawczych i w kontroli jakości;
- Obsługa aparatury pomiarowej;
- Opracowywanie wyników analiz i prowadzenie dokumentacji z prowadzonych prac;
- Praca w systemie jakości GMP.
- Stabilne, pełnoetatowe zatrudnienie na umowę o pracę.
- Ruchomy czas pracy.
- Pracowniczy Program Emerytalny (po 3 miesiącach pracy w Instytucie).
- Możliwość skorzystania z grupowego ubezpieczenia na życie oraz pakietu medycznego.
- Pakiet socjalny w ramach ZUZP (m.in. kasa zapomogowo-pożyczkowa, dopłaty do wypoczynku, żłobków i przedszkoli).
- Dofinansowanie szkoleń, kursów i studiów podyplomowych.
- Możliwość dalszego rozwoju zawodowego.
- Duża samodzielność w wykonywaniu zadań.
Zgłoszenie powinno zawierać:
- życiorys /CV z uwzględnieniem opisu kwalifikacji, przebiegu pracy zawodowej i doświadczenia.
Dokumenty prosimy przesyłać w terminie do dnia: 19-04-2026 r.
- Spełnienie kwalifikacji na stanowisko Starszy Specjalista pionu badawczego zgodnie z Kwalifikacje dodatkowe na stanowiska pionu badawczego w Łukasiewicz – IChP – Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej
- Wykształcenie wyższe magisterskie (preferowane techniczne) i 2 letnie doświadczenie w sektorze badawczo-rozwojowym. Mile widziany stopień doktora w obszarze chemii, technologii chemicznej lub pokrewnych;
- Doświadczenie w realizacji prac badawczych i w przygotowywaniu wniosków o dofinansowanie B+R;
- Doświadczenie w obsłudze i interpretacji standardowych metod analizy, w tym DSC, DMA, reometria;
- Działanie zgodne z zasadami Dobrej Praktyki Laboratoryjnej;
- Kreatywność- umiejętność tworzenia propozycji innowacyjnych rozwiązań na podstawie dostępnych danych literaturowych oraz dotychczasowego doświadczenia;
- Chęć zdobywania nowej wiedzy i poszerzania kompetencji;
- Preferowana łatwość nawiązywania kontaktów, umiejętność efektywnej komunikacji oraz budowania relacji z partnerami przemysłowymi;
- Umiejętność pracy w zespole;
- Opracowywanie przeglądów literaturowych, analiza stanu techniki na potrzeby pozyskiwanych i realizowanych projektów;
- Udział w obszarze naukowym w przygotowywaniu wniosków, budowaniu konsorcjów, opracowywanie odpowiedzi na zapytania rynku, tworzenie ofert badawczych i wszelkie czynności związane z pozyskiwaniem finansowania na działania bieżące i prace badawczo-rozwojowe;
- Aktywne uczestniczenie w realizacji prac badawczych z zakresu syntezy polimerów (preferowane PU i ich pochodne) na laboratorium i w razie potrzeby półtechnice oraz projektowanie nowych kompozycji na osnowie polimerowej pod konkretne zastosowanie użytkowe;
- Samodzielności w planowaniu, prowadzeniu doświadczeń, opracowywaniu wyników oraz sporządzaniu sprawozdań z przeprowadzonych badań;
- Prowadzenie analizy na zaawansowanych urządzeniach badawczych (DSC, DMA, reometr, goniometr, mikroskop cyfrowy) wraz z interpretacją wyników;
- Udział w spotkaniach i konferencjach branżowych z przemysłem.
- Stabilne, pełnoetatowe zatrudnienie na umowę o pracę.
- Honorarium autorskie z tytułu wykonywania działalności twórczej.
- Ruchomy czas pracy.
- 36 dni urlopu wypoczynkowego
- Pracowniczy Program Emerytalny (po 3 miesiącach pracy w Instytucie).
- Możliwość skorzystania z grupowego ubezpieczenia na życie oraz pakietu medycznego.
- Pakiet socjalny w ramach ZUZP (m.in. kasa zapomogowo-pożyczkowa, dopłaty do wypoczynku, żłobków i przedszkoli).
- Dofinansowanie szkoleń, kursów i studiów podyplomowych.
- Możliwość dalszego rozwoju zawodowego.
- Duża samodzielność w wykonywaniu zadań.
Zgłoszenie powinno zawierać:
- życiorys /CV z uwzględnieniem opisu kwalifikacji, przebiegu pracy zawodowej i doświadczenia.
Dokumenty prosimy przesyłać w terminie do dnia: 18-04-2026 r.
- Wykształcenie wyższe
- Minimum 2-letnia praktyka przy udzielaniu zamówień publicznych, w szczególności przy udzielaniu zamówień na dostawy.
Starszy specjalista/Starsza specjalistka pionu wsparcia ds. zamówień publicznych przy realizacji projektów: „Rozwój infrastruktury badawczej w innowacyjnych obszarach technologii farmaceutycznych i niskoemisyjnych w ramach Łukasiewicz–IChP – Kampus Mościcki” oraz „Centrum Technologii Wytwarzania API – Kampus Mościcki II”, projekty realizowane w ramach Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększenia Odporności (KPO), na czas realizacji projektu do 30-06-2026 r.
- Uczestnictwo w spotkaniach organizowanych przez Instytut, dotyczących realizacji projektu
- Bieżąca współpraca z Kierownikiem projektu
- Bieżąca współpraca z członkami zespołu projektowego biorącymi udział
w przygotowywaniu postępowań przetargowych - Terminowe i zgodne z obowiązującymi przepisami dokumentowanie prowadzonych procedur przetargowych
- Prawidłowe sporządzanie dokumentacji związanej z postępowaniami o udzielenie zamówienia publicznego zgodnie z przepisami ustawy Prawo zamówień publicznych
- Prawidłowe i terminowe przygotowywanie projektów materiałów przetargowych w zakresie formalno-prawnym, w tym Specyfikacji Warunków Zamówienia wraz z załącznikami, dla postępowań o wartości powyżej kwoty, po przekroczeniu której istnieje obowiązek stosowania przepisów ustawy prawo zamówień publicznych
- Prawidłowe i terminowe przygotowywanie projektów materiałów przetargowych w zakresie formalno-prawnym, dla postępowań o wartości poniżej kwoty,
po przekroczeniu której istnieje obowiązek stosowania przepisów ustawy prawo zamówień publicznych - Przygotowywanie bieżącej korespondencji z uczestnikami postępowań przetargowych, w szczególności sporządzanie projektów pism dotyczących:
- odpowiedzi na pytania wykonawców w trakcie procedury o udzielnie zamówienia publicznego,
- przekazania informacji o przesunięciu terminu składnia i otwarcia ofert,
- informacji o kwocie, jaką Zamawiający zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia,
- przekazywania informacji z otwarcia ofert,
- wezwań do wykonawców o wyjaśnienie czy ich oferta zawiera rażąco niską cenę,
- informowania o dokonaniu poprawy omyłek w treści ofert,
- wezwań skierowanych do wykonawców w sprawie złożenia wyjaśnień, uzupełnień ofert itp.,
- wezwania wykonawców do złożenia dokumentów, potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz potwierdzających niepodleganie wykluczeniu z postępowania,
- występowania do wykonawców z prośbą o przedłużenie terminu związania ofertą,
- informowania wykonawców o wyborze najkorzystniejszej oferty bądź unieważnieniu postępowania,
- informowania wykonawców o odrzuceniu ofert lub wykluczeniu wykonawców,
- informowania wykonawców o wniesieniu odwołania,
- zaproszenia do zawarcia umowy, w tym wszelkich pism dotyczących treści umowy wraz z załącznikami oraz dotyczących zabezpieczenia należytego wykonania umowy,
- informowanie wykonawców o zwrocie wadium,
- prowadzenie korespondencji nie wymienionej wyżej a niezbędnej
do prawidłowego przeprowadzenia postępowania.
- Stabilne zatrudnienie na umowę o pracę na czas realizacji Projektów, tj. do: 30-06-2026 r. (pierwsza umowa na 3 miesięczny okres próbny).
- Wynagrodzenie adekwatne do posiadanego doświadczenia i wiedzy.
- Ruchomy czas pracy.
- Pracowniczy Program Emerytalny (po trzech miesiącach zatrudnienia).
- Możliwość skorzystania z grupowego ubezpieczenia na życie oraz pakietu medycznego.
- Pakiet socjalny w ramach Zakładowego Układu Zbiorowego Pracy (kasa zapomogowo-pożyczkowa, dopłaty do wypoczynku we własnym zakresie, dopłaty do żłobków i przedszkoli).
- Możliwość dofinansowania szkoleń, kursów, studiów podyplomowych w zakresie podnoszenia posiadanych kompetencji w tym kursów językowych.
- Możliwość dalszego rozwoju zawodowego i podnoszenia kwalifikacji.
- Dużą samodzielność w wykonywaniu powierzonych zadań.
Zgłoszenie powinno zawierać:
- Życiorys /CV z uwzględnieniem opisu kwalifikacji, przebiegu pracy zawodowej i doświadczenia.
Dokumenty prosimy przesyłać w terminie do dnia: 28-10-2025 r.
- Wykształcenie wyższe
- Minimum 3-letnia praktyka przy udzielaniu zamówień publicznych, w szczególności przy udzielaniu zamówień na dostawy.
- Wskazane posiadanie innych certyfikatów branżowych.
Starszy Specjalista/Starsza Specjalistka pionu wsparcia w Dziale ds. zamówień w KPO przy realizacji projektów: „Rozwój infrastruktury badawczej w innowacyjnych obszarach technologii farmaceutycznych i niskoemisyjnych w ramach Łukasiewicz – IChP – Kampus Mościcki” oraz „Centrum Technologii Wytwarzania API – Kampus Mościcki II”, projekty realizowane w ramach Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększenia Odporności (KPO), na czas realizacji projektu do 31-12-2025 r.
- Uczestnictwo w spotkaniach organizowanych przez Instytut, dotyczących realizacji projektu
- Bieżąca współpraca z Kierownikiem projektu
- Bieżąca współpraca z członkami zespołu projektowego biorącymi udział
w przygotowywaniu postępowań przetargowych - Terminowe i zgodne z obowiązującymi przepisami dokumentowanie prowadzonych procedur przetargowych
- Prawidłowe sporządzanie dokumentacji związanej z postępowaniami o udzielenie zamówienia publicznego zgodnie z przepisami ustawy Prawo zamówień publicznych
- Prawidłowe i terminowe przygotowywanie projektów materiałów przetargowych w zakresie formalno-prawnym, w tym Specyfikacji Warunków Zamówienia wraz z załącznikami, dla postępowań o wartości powyżej kwoty, po przekroczeniu której istnieje obowiązek stosowania przepisów ustawy prawo zamówień publicznych
- Prawidłowe i terminowe przygotowywanie projektów materiałów przetargowych w zakresie formalno-prawnym, dla postępowań o wartości poniżej kwoty,
po przekroczeniu której istnieje obowiązek stosowania przepisów ustawy prawo zamówień publicznych - Przygotowywanie bieżącej korespondencji z uczestnikami postępowań przetargowych, w szczególności sporządzanie projektów pism dotyczących:
a)odpowiedzi na pytania wykonawców w trakcie procedury o udzielnie zamówienia publicznego,
b) przekazania informacji o przesunięciu terminu składnia i otwarcia ofert,
c) informacji o kwocie, jaką Zamawiający zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia,
d) przekazywania informacji z otwarcia ofert,
e) wezwań do wykonawców o wyjaśnienie czy ich oferta zawiera rażąco niską cenę,
f) informowania o dokonaniu poprawy omyłek w treści ofert,
g)wezwań skierowanych do wykonawców w sprawie złożenia wyjaśnień, uzupełnień ofert itp.,
h) wezwania wykonawców do złożenia dokumentów, potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz potwierdzających niepodleganie wykluczeniu z postępowania,
i) występowania do wykonawców z prośbą o przedłużenie terminu związania ofertą,
j) informowania wykonawców o wyborze najkorzystniejszej oferty bądź unieważnieniu postępowania,
k) informowania wykonawców o odrzuceniu ofert lub wykluczeniu wykonawców,
l) informowania wykonawców o wniesieniu odwołania,
m) zaproszenia do zawarcia umowy, w tym wszelkich pism dotyczących treści umowy wraz z załącznikami oraz dotyczących zabezpieczenia należytego wykonania umowy,
n) informowanie wykonawców o zwrocie wadium,
o) prowadzenie korespondencji nie wymienionej wyżej a niezbędnej do prawidłowego przeprowadzenia postępowania.
- Stabilne zatrudnienie na umowę o pracę na czas realizacji Projektów, tj. do: 31-12-2025 r.
- Wynagrodzenie adekwatne do posiadanego doświadczenia i wiedzy.
- Ruchomy czas pracy.
- Pracowniczy Program Emerytalny (po trzech miesiącach zatrudnienia).
- Możliwość skorzystania z grupowego ubezpieczenia na życie oraz pakietu medycznego.
- Pakiet socjalny w ramach Zakładowego Układu Zbiorowego Pracy (kasa zapomogowo-pożyczkowa, dopłaty do wypoczynku we własnym zakresie, dopłaty do żłobków i przedszkoli).
- Możliwość dofinansowania szkoleń, kursów, studiów podyplomowych w zakresie podnoszenia posiadanych kompetencji w tym kursów językowych.
- Możliwość dalszego rozwoju zawodowego i podnoszenia kwalifikacji.
- Dużą samodzielność w wykonywaniu powierzonych zadań.
Zgłoszenie powinno zawierać:
- życiorys /CV z uwzględnieniem opisu kwalifikacji, przebiegu pracy zawodowej i doświadczenia.
Dokumenty prosimy przesyłać do dnia 12-08-2025 r.
Zanim pojawi się lek, jest cząsteczka. Zanim rozpocznie się terapia, trwa synteza. W laboratoriach Łukasiewicz – Instytutu Chemii Przemysłowej, molekuła po molekule, powstają substancje czynne (API), które codziennie leczą, chronią i ratują zdrowie milionów pacjentów na całym świecie. Bo zanim pacjent poczuje ulgę – chemik musi znaleźć drogę.
W stałym cyklu produkcyjnym Instytutu znajduje się obecnie 10 substancji czynnych, gotowych do bezpośredniego zastosowania w przemyśle farmaceutycznym. Kolejne 10 API jest przygotowanych do szybkiego uruchomienia produkcji, a 19 nowych cząsteczek czeka na komercjalizację. Tylko w 2024 roku wyprodukowano tu substancje czynne, które pozwoliły na wytworzenie ponad 253 milionów dawek leków – to realna pomoc dla ponad 2,5 miliona pacjentów. To także konkretne wzmocnienie bezpieczeństwa lekowego Europy.
Cząsteczki, których nie widać – ale bez których nie ma leczenia
Naukowcy Łukasiewicz – IChP specjalizują się w najbardziej złożonych procesach chemicznych – tam, gdzie synteza obejmuje kilkanaście, a czasem kilkadziesiąt etapów, a globalne zapotrzebowanie na substancję liczona jest nie w tonach, lecz w gramach. To właśnie w takich przypadkach – przy cząsteczkach o wysokim znaczeniu terapeutycznym i bardzo niskiej dawce – nasza rola staje się kluczowa. Wystarczy sto gramów odpowiednio zaprojektowanej substancji, by zapewnić terapię dla milionów pacjentów.
– Przykładem może być Tacalcitol, stosowany w terapii łuszczycy – mówi mgr inż. Agnieszka Zaniewska, Kierownik Działu Minisyntez Departamentu Produktów Farmaceutycznych Łukasiewicz – IChP – Opracowana i wdrożona przez nas technologia obejmuje ponad 20 etapów reakcji chemicznych, wymagających precyzji, doświadczenia i infrastruktury klasy światowej. Jedna partia to zaledwie kilka gramów – ale skuteczność terapeutyczna sięga milionów – podkreśla.
Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej jako pierwszy na świecie uzyskał certyfikat CEP (Certificate of Suitability to the Monographs of the European Pharmacopoeia) dla Tacalcitolu. Obecnie pozostaje jedynym producentem tej substancji z certyfikatem CEP i GMP, co pozwala skutecznie zabezpieczać potrzeby całego rynku europejskiego.
Bezpieczeństwo lekowe zaczyna się od syntezy
Pandemia COVID-19 oraz aktualna sytuacja geopolityczna unaoczniły to, o czym środowiska naukowe i eksperci mówili od lat: niezależność w zakresie produkcji substancji czynnych to jeden z filarów bezpieczeństwa narodowego. Kiedy łańcuchy dostaw pękają, nie można czekać, aż potrzebny lek przypłynie kontenerem z drugiego końca świata. Dlatego zdolność do opracowywania i wytwarzania API na miejscu – w kraju – staje się tak samo ważna jak dostęp do energii czy żywności.
W odpowiedzi na te potrzeby, Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej systematycznie rozbudowuje swoje możliwości. Dziś nie wystarczy posiadać know-how. Potrzebna jest również technologiczna gotowość, nowoczesna infrastruktura oraz kompetencje specjalistów, którzy potrafią działać zgodnie z międzynarodowymi standardami (GMP, ICH, EMA). Właśnie temu służy Kampus Mościcki – strategiczna inwestycja o wartości 240 mln zł, realizowana w ramach Krajowego Planu Odbudowy. To tutaj powstaje centrum nowoczesnych laboratoriów, instalacji pilotażowych i zaplecza analitycznego, które umożliwi projektowanie i wdrażanie nowych substancji czynnych – także w sytuacjach kryzysowych, przy lekach trudnodostępnych lub wysokiego ryzyka.
To w Kampusie Mościckim budowana jest baza dla suwerenności lekowej Polski i Europy.
oprac. M.S.
- Wykształcenie wyższe.
- Minimum 3-letnia praktyka przy udzielaniu zamówień publicznych, w szczególności przy udzielaniu zamówień na dostawy.
- Wskazane posiadanie innych certyfikatów branżowych.
Starszy specjalista/Starsza specjalistka pionu wsparcia ds. zamówień publicznych i umów przy realizacji projektów: „Rozwój infrastruktury badawczej w innowacyjnych obszarach technologii farmaceutycznych i niskoemisyjnych w ramach Łukasiewicz–IChP – Kampus Mościcki” oraz „Centrum Technologii Wytwarzania API – Kampus Mościcki II”, projekty realizowane w ramach Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększenia Odporności (KPO), na czas realizacji projektu maksymalnie do 31-12-2025 r. – 2 etaty
- Uczestnictwo w spotkaniach organizowanych przez Instytut, dotyczących realizacji projektu.
- Bieżąca współpraca z Kierownikiem i Koordynatorem projektu.
- Bieżąca współpraca z członkami zespołu projektowego biorącymi udział
w przygotowywaniu postępowań przetargowych. - Terminowe i zgodne z obowiązującymi przepisami dokumentowanie prowadzonych procedur przetargowych.
- Prawidłowe sporządzanie dokumentacji związanej z postępowaniami o udzielenie zamówienia publicznego zgodnie z przepisami ustawy Prawo zamówień publicznych.
- Prawidłowe i terminowe przygotowywanie projektów materiałów przetargowych
w zakresie formalno-prawnym, w tym Specyfikacji Warunków Zamówienia wraz
z załącznikami, dla postępowań o wartości powyżej kwoty, po przekroczeniu której istnieje obowiązek stosowania przepisów ustawy prawo zamówień publicznych. - Prawidłowe i terminowe przygotowywanie projektów materiałów przetargowych
w zakresie formalno-prawnym, dla postępowań o wartości poniżej kwoty,
po przekroczeniu której istnieje obowiązek stosowania przepisów ustawy prawo zamówień publicznych. - Przygotowywanie bieżącej korespondencji z uczestnikami postępowań przetargowych, w szczególności sporządzanie projektów pism dotyczących:
- odpowiedzi na pytania wykonawców w trakcie procedury o udzielnie zamówienia publicznego,
- przekazania informacji o przesunięciu terminu składnia i otwarcia ofert,
- informacji o kwocie, jaką Zamawiający zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia,
- przekazywania informacji z otwarcia ofert,
- wezwań do wykonawców o wyjaśnienie czy ich oferta zawiera rażąco niską cenę,
- informowania o dokonaniu poprawy omyłek w treści ofert,
- wezwań skierowanych do wykonawców w sprawie złożenia wyjaśnień, uzupełnień ofert itp.,
- wezwania wykonawców do złożenia dokumentów, potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz potwierdzających niepodleganie wykluczeniu z postępowania,
- występowania do wykonawców z prośbą o przedłużenie terminu związania ofertą,
- informowania wykonawców o wyborze najkorzystniejszej oferty bądź unieważnieniu postępowania,
- informowania wykonawców o odrzuceniu ofert lub wykluczeniu wykonawców,
- informowania wykonawców o wniesieniu odwołania,
- zaproszenia do zawarcia umowy, w tym wszelkich pism dotyczących treści umowy wraz z załącznikami oraz dotyczących zabezpieczenia należytego wykonania umowy,
- informowanie wykonawców o zwrocie wadium,
- prowadzenie korespondencji nie wymienionej wyżej a niezbędnej
do prawidłowego przeprowadzenia postępowania.
- Stabilne zatrudnienie na umowę o pracę na czas realizacji Projektów, maksymalnie do 31-12-2025 r.
- Wynagrodzenie adekwatne do posiadanego doświadczenia i wiedzy.
- Ruchomy czas pracy.
- Pracowniczy Program Emerytalny (po trzech miesiącach zatrudnienia).
- Możliwość skorzystania z grupowego ubezpieczenia na życie oraz pakietu medycznego.
- Pakiet socjalny w ramach Zakładowego Układu Zbiorowego Pracy (kasa zapomogowo-pożyczkowa, dopłaty do wypoczynku we własnym zakresie, dopłaty do żłobków i przedszkoli).
- Możliwość dofinansowania szkoleń, kursów, studiów podyplomowych w zakresie podnoszenia posiadanych kompetencji w tym kursów językowych.
- Możliwość dalszego rozwoju zawodowego i podnoszenia kwalifikacji.
- Dużą samodzielność w wykonywaniu powierzonych zadań.
Zgłoszenie powinno zawierać:
- życiorys /CV z uwzględnieniem opisu kwalifikacji, przebiegu pracy zawodowej i doświadczenia.
Dokumenty prosimy przesyłać w terminie do dnia: 02.04.2025 r.
Lorem Ipsum is simply dummy text of the printing and typesetting industry. Lorem Ipsum has been the industry’s standard dummy text ever since the 1500s, when an unknown printer took a galley of type and scrambled it to make a type specimen book. It has survived not only five centuries, but also the leap into electronic typesetting, remaining essentially unchanged. It was popularised in the 1960s with the release of Letraset sheets containing Lorem Ipsum passages, and more recently with desktop publishing software like Aldus PageMaker including versions of Lorem Ipsum.
Lorem Ipsum is simply dummy text of the printing and typesetting industry. Lorem Ipsum has been the industry’s standard dummy text ever since the 1500s, when an unknown printer took a galley of type and scrambled it to make a type specimen book. It has survived not only five centuries, but also the leap into electronic typesetting, remaining essentially unchanged. It was popularised in the 1960s with the release of Letraset sheets containing Lorem Ipsum passages, and more recently with desktop publishing software like Aldus PageMaker including versions of Lorem Ipsum.
Test publikacji
Lorem Ipsum is simply dummy text of the printing and typesetting industry. Lorem Ipsum has been the industry’s standard dummy text ever since the 1500s, when an unknown printer took a galley of type and scrambled it to make a type specimen book. It has survived not only five centuries, but also the leap into electronic typesetting, remaining essentially unchanged. It was popularised in the 1960s with the release of Letraset sheets containing Lorem Ipsum passages, and more recently with desktop publishing software like Aldus PageMaker including versions of Lorem Ipsum.
Lorem Ipsum is simply dummy text of the printing and typesetting industry. Lorem Ipsum has been the industry’s standard dummy text ever since the 1500s, when an unknown printer took a galley of type and scrambled it to make a type specimen book. It has survived not only five centuries, but also the leap into electronic typesetting, remaining essentially unchanged. It was popularised in the 1960s with the release of Letraset sheets containing Lorem Ipsum passages, and more recently with desktop publishing software like Aldus PageMaker including versions of Lorem Ipsum.
- Wykształcenie wyższe magisterskie farmaceutyczne, chemiczne lub pokrewne z obowiązkiem otwarcia przewodu doktorskiego w okresie 3 lat od dnia zatrudnienia lub stopień doktora lub wykształcenie wyższe magisterskie techniczne i uczestnictwo (zaawansowane) w studiach III stopnia.
- Minimum roczne doświadczenie zawodowe w pracy laboratoryjnej (laboratorium badawcze lub kontroli jakości)
- Wiedza teoretyczna i praktyczna w zakresie technik instrumentalnych
- Znajomość wymagań oraz wytycznych dotyczących analityki substancji czynnej oraz produktu leczniczego mile widziana
- Doświadczenie w zakresie rozwijania, weryfikacji oraz walidacji metod analitycznych mile widziane
- Umiejętność opracowywania dokumentacji w systemie jakości i dokumentacji z badań, walidacji, weryfikacji, transferu
- Dobra znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie mile widziana
- Doświadczenie w pracy w systemie jakości GMP mile widziane
- Dobra znajomość oprogramowania MS Office
- Umiejętność analitycznego myślenia, interpretacji wyników i wyciągania wniosków
- Kreatywność, elastyczność w działaniu, wytrwałość, bardzo dobra organizacja pracy własnej oraz umiejętność pracy w zespole.
- Prowadzenie prac analitycznych w ramach realizowanych projektów badawczo-rozwojowych
- Wykonywanie analiz metodami klasycznymi oraz instrumentalnymi w ramach prac badawczych i w kontroli jakości
- Opracowywanie raportów z analiz, badań, walidacji, weryfikacji, transferów
- Opracowywanie, wdrażanie i transfer metod analitycznych
- Walidacja metod analitycznych
- Weryfikacja metod analitycznych
- Opracowywanie i prowadzenie dokumentacji zgodnie z wdrożonymi systemami zarządzania jakością
- Wykonywanie czynności związanych z kalibracją laboratoryjnych urządzeń pomiarowych.
- Stabilne, pełnoetatowe zatrudnienie na umowę o pracę
- Wynagrodzenie adekwatne do posiadanego doświadczenia i wiedzy
- Honorarium autorskie z tytuły wykonywania działalności twórczej o indywidualnym charakterze, o której mowa w art. 1 ust. 1 ustawy z dnia 4 lutego 1994 r. o prawie autorskim i prawach pokrewnych
- 36 dniowy urlop wypoczynkowy
- Ruchomy czas pracy
- Pracowniczy Program Emerytalny (po roku pracy w Łukasiewicz – IChP)
- Możliwość skorzystania z grupowego ubezpieczenia na życie oraz pakietu medycznego
- Pakiet socjalny w ramach Zakładowego Układu Zbiorowego Pracy (kasa pożyczkowa, dopłaty do wypoczynku we własnym zakresie, dopłaty do żłobków i przedszkoli)
- Możliwość dofinansowania szkoleń, kursów, studiów podyplomowych w zakresie podnoszenia posiadanych kompetencji w tym kursów językowych
- Możliwość dalszego rozwoju zawodowego i podnoszenia kwalifikacji
- Dużą samodzielność w wykonywaniu powierzonych zadań.
Zgłoszenie powinno zawierać:
- życiorys /CV z uwzględnieniem opisu kwalifikacji, przebiegu pracy zawodowej i doświadczenia.
Dokumenty prosimy przesyłać w terminie do dnia: 27-09-2024 r.
Nie ma na liście twojej wymarzonej pozycji?
Wyślij nam swoje CV a my wrócimy z odpowiedzią