Archiwalne ofert pracy

• Minimum 5-letnie doświadczenie zawodowe w pracy laboratoryjnej (laboratorium badawcze lub kontroli jakości).
• Doświadczenie i praktyczna znajomość technik analitycznych.
• Wymagana wiedza teoretyczna z zakresu technik instrumentalnych.
• Dobra znajomość wymagań oraz wytycznych dotyczących analityki substancji czynnej oraz produktu leczniczego.
• Doświadczenie w zakresie rozwijania, weryfikacji oraz walidacji metod analitycznych.
• Umiejętność opracowywania dokumentacji w systemie jakości i dokumentacji z badań, walidacji, weryfikacji, transferu.
• Dobra znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie.
• Doświadczenie w pracy w systemie jakości GMP mile widziane.
• Dobra znajomość oprogramowania MS Office, obsługa baz danych krystalograficznych.
• Umiejętność analitycznego myślenia, interpretacji wyników i wyciągania wniosków.
• Kreatywność, elastyczność w działaniu, wytrwałość, bardzo dobra organizacja pracy własnej oraz umiejętność pracy w zespole.

Wykształcenie:

• Wyższe magisterskie wykształcenie farmaceutyczne, chemiczne lub pokrewne i minimum 3-letnie doświadczenie zawodowe.

• Wykształcenie wyższe lub wykształcenie średnie/średnie branżowe oraz minimum 2-letnie doświadczenie zawodowe
• Minimum rok doświadczenia w syntezie chemicznej – warunek konieczny
• Znajomość języka angielskiego na poziomie B2
• Znajomość pakietu MS Office oraz edytora równań chemicznych, np. ChemDraw
• Umiejętność dobrej organizacji pracy własnej oraz samodzielność w pracy laboratoryjnej
• Odpowiedzialność, zaangażowanie i efektywność w realizacji powierzonych zadań
• Nastawienie na współpracę, otwartość i komunikatywność

• Wykształcenie wyższe w obszarze chemii lub nauk pokrewnych.
• Doświadczenie zdobyte podczas realizacji pracy dyplomowej w zakresie badań laboratoryjnych, formulacji, materiałów bioaktywnych, surowców naturalnych lub produktów kosmetycznych będzie dodatkowym atutem.
• Znajomość podstawowych metod prowadzenia prac laboratoryjnych, zasad przygotowywania próbek, prowadzenia doświadczeń i dokumentowania wyników.
• Znajomość podstaw technologii kosmetycznych lub farmaceutycznych;
• Doświadczenie w przygotowywaniu formulacji lub prowadzeniu testów porównawczych.
• Umiejętność korzystania z literatury naukowej i technicznej oraz wyszukiwania informacji dotyczących surowców, metod badawczych i technologii;
• Dokładność, skrupulatność i odpowiedzialność za powierzone zadania.
• Dobra organizacja pracy i terminowość, umiejętność pracy w zespole.
• Znajomość języka angielskiego umożliwiająca komunikację, korzystanie z literatury specjalistycznej oraz tworzenie dokumentacji technologicznej.

• wykształcenie minimum zasadnicze zawodowe
• odpowiedzialność i dokładność w wykonywaniu powierzonych zadań
• gotowość do pracy zgodnie z obowiązującymi procedurami i instrukcjami
• umiejętność pracy w zespole i nastawienie na współpracę
• chęć zdobywania wiedzy oraz doskonalenia swoich umiejętności
• gotowość do pracy w systemie 3-zmianowym
• obsługa wózka widłowego będzie dodatkowym atutem

• wyższe wykształcenie farmaceutyczne, chemiczne lub pokrewne
• znajomość technik analitycznych, w szczególności chromatografii cieczowej i gazowej mile widziana
• doświadczenie w pracy w systemie jakości GMP mile widziane
• dobra znajomość oprogramowania MS Office
• umiejętność analitycznego myślenia, interpretacji wyników i wyciągania wniosków
• odpowiedzialność, zaangażowanie, gotowość do rozwijania umiejętności
• dobra organizacja pracy własnej oraz umiejętność pracy w zespole

• Wykształcenie wyższe farmaceutyczne, chemiczne lub pokrewne i minimum roczne doświadczenie zawodowe.
• praktyczna znajomość technik analitycznych, w szczególności chromatografii cieczowej i gazowej,
• doświadczenie w pracy w systemie jakości GMP,
• dobra znajomość oprogramowania MS Office,
• umiejętność analitycznego myślenia, interpretacji wyników i wyciągania wniosków,
• odpowiedzialność, zaangażowanie, gotowość do rozwijania umiejętności,
• dobra organizacja pracy własnej oraz umiejętność pracy w zespole.

• Stopień doktora nauk biologicznych, inżynierii biomedycznej, chemicznych lub pokrewnych. Mile widziany tytuł profesora, stopień doktora habilitowanego lub wszczęta procedura habilitacyjna.
• Minimum 5-letnie doświadczenie w pracy w biotechnologii w obszarze badawczo-rozwojowym, w tym 3-letnie doświadczenie w samodzielnej realizacji projektów B+R.
• Odbyty co najmniej 3 miesięczny zagraniczny staż naukowy w renomowanej jednostce naukowo-badawczej będzie dużym atutem.
• Praktyczne umiejętności pracy z bakteriami i drożdżami, w szczególności produkcja i oczyszczanie białek.
• Doświadczenie w bioinżynierii, potwierdzone pracą z organizmami GMM.
• Doświadczenie w dokowaniu molekularnym przy użyciu programu Maestro z firmy Schroedinger będzie dodatkowym atutem.
• Udokumentowany dorobek publikacyjny, patentowy i projektowy.
• Predyspozycje do zarządzania zespołem, umiejętności organizacyjne.
• Umiejętność efektywnej komunikacji i budowania partnerskich relacji w zespole.
• Kreatywność, samodzielność, nastawienie na realizację założonych celów.
• Znajomość języka angielskiego umożliwiająca komunikację i korzystanie z literatury specjalistycznej oraz tworzenie publikacji, raportów itd.
• Spełnienie dodatkowych kwalifikacji na stanowiska pionu badawczego Łukasiewicz-IChP Kwalifikacje dodatkowe na stanowiska pionu badawczego w Łukasiewicz – IChP – Łukasiewicz-ICHP

• Wykształcenie minimum średnie ekonomiczne, mile widziane wyższe kierunkowe (ekonomia, rachunkowość lub finanse) lub wykształcenie minimum średnie branżowe.
• Minimum 3 lata doświadczenia zawodowego na podobnym stanowisku
• Znajomość UoR oraz aktualnych przepisów podatkowych VAT, CIT
• Praktyczna znajomość MS Office
• Umiejętność planowania i organizacji pracy oraz skuteczna realizacja powierzonych zadań
• Dokładność, systematyczność i samodzielność w działaniu
• Praktyczne zrozumienie procesów księgowych.

• Wykształcenie minimum podstawowe 

• Umiejętność pracy w zespole 

• Dobra organizacja czasu pracy 

• Obowiązkowość 

• Pracowitość 

• Odpowiedzialność 

• Uczciwość 

• Kultura osobista. 

• Wyższe wykształcenie magisterskie farmaceutyczne, chemiczne lub pokrewne
• Minimum 3-letnie doświadczenie zawodowe w pracy związanej z analizami substancji czynnej i produktu leczniczego
• Praktyczna znajomość technik HPLC, dodatkowym atutem będzie doświadczenie i praktyczna znajomość technik LC-MS
• Mile widziane doświadczenie w prowadzeniu badań uwalniania, biorównoważności i innych badań klasycznych dla produktu leczniczego
• Dobra znajomość wymagań oraz wytycznych dotyczących analityki substancji czynnej oraz produktu leczniczego
• Doświadczenie w zakresie rozwijania, weryfikacji oraz walidacji metod analitycznych
• Umiejętność opracowywania dokumentacji w systemie jakości i dokumentacji z badań, walidacji, weryfikacji, transferu
• Doświadczenie w pracy w systemie jakości GMP mile widziane
• Dobra znajomość oprogramowania MS Office
• Umiejętność analitycznego myślenia, interpretacji wyników i wyciągania wniosków

• Wykształcenie wyższe farmaceutyczne, chemiczne lub pokrewne i roczne doświadczenie zawodowe
• Znajomość technik analitycznych
• Doświadczenie w pracy w systemie jakości GMP
• Dobra znajomość oprogramowania MS Office
• Umiejętność analitycznego myślenia, interpretacji wyników i wyciągania wniosków
• Odpowiedzialność, zaangażowanie, gotowość do rozwijania umiejętności
• Dobra organizacja pracy własnej oraz umiejętność pracy w zespole

• Wyższe wykształcenie magisterskie, farmaceutyczne, chemiczne lub pokrewne
• Minimum 3-letnie doświadczenie zawodowe w pracy związanej z pracami badawczo-rozwojowymi substancji aktywnej i produktu leczniczego
• Praktyczna znajomość technik HPLC, dodatkowym atutem będzie doświadczenie i praktyczna znajomość technik LC-MS
• Doświadczenie w prowadzeniu badań uwalniania, biorównoważności i innych badań klasycznych dla produktu leczniczego
• Dobra znajomość wymagań oraz wytycznych dotyczących analityki substancji czynnej oraz produktu leczniczego
• Doświadczenie w zakresie rozwijania, weryfikacji oraz walidacji metod analitycznych
• Umiejętność opracowywania dokumentacji w systemie jakości i dokumentacji z badań, walidacji, weryfikacji, transferu
• Dobra znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie
• Doświadczenie w pracy w systemie jakości GMP mile widziane
• Dobra znajomość oprogramowania MS Office
• Umiejętność analitycznego myślenia, interpretacji wyników i wyciągania wniosków
• Kreatywność, elastyczność w działaniu, wytrwałość, bardzo dobra organizacja pracy własnej oraz umiejętność pracy w zespole

Ponadto w przypadku ubiegania się o zatrudnienie w pionie badawczym wymagane jest spełnienie dodatkowych kwalifikacji wymaganych na stanowisko Starszego specjalisty w pionie badawczym, zgodnie z Zarządzeniem Dyrektora Łukasiewicz – IChP. Link do strony: https://ichp.lukasiewicz.gov.pl/kwalifikacje-dodatkowe-na-stanowiska-pionu-badawczego-w-lukasiewicz-ichp/

• Stopień doktora i 2-letnie doświadczenie w sektorze badawczo-rozwojowym albo wykształcenie wyższe magisterskie i 5-letnie doświadczenie w sektorze badawczo-rozwojowym, w tym udział w realizacji projektów badawczych
• Udokumentowany dorobek badawczy, projektowy, konstrukcyjny, technologiczny i patentowy w obszarze technologii chemicznej
• Specjalistyczna wiedza merytoryczna i praktyczna w zakresie skalowania procesów chemicznych
• Umiejętność prowadzenia badań, analizy danych i interpretacji wyników
• Umiejętność posługiwania się specjalistyczną aparaturą i oprogramowaniem, niezbędnym do realizacji prac badawczych
• Umiejętność przygotowania wniosków o dofinansowanie projektów B+R
• Umiejętność przygotowania ofert na sprzedaż produktów i usług badawczych
• Znajomość języka angielskiego na poziomie komunikatywnym (min. B2)
• W przypadku spełnienia wymagań dodatkowych na stanowisko Głównego Specjalisty pionu badawczego, zgodnie z wytycznymi Sieci Badawczej Łukasiewicz, dostępnych pod linkiem https://ichp.lukasiewicz.gov.pl/kwalifikacje-dodatkowe-na-stanowiska-pionu-badawczego-w-lukasiewicz-ichp/ Kandydat zostanie zatrudniony w pionie badawczym. W przypadku niespełnienia wymagań dodatkowych na stanowisko pionu badawczego będzie możliwość zatrudnienia w pionie wsparcia pod warunkiem spełnienia wszystkich pozostałych wymagań

• Wykształcenie wyższe w zakresie farmacji, chemii lub kierunków pokrewnych, w tym stopień doktora oraz co najmniej 5-letnie doświadczenie w obszarze produkcyjnym lub badawczo-rozwojowym, preferowane w branży farmaceutycznej lub pokrewnej
• Doświadczenie w kierowaniu zespołami pracowniczymi lub projektowymi (min. 3 lata)
• Udokumentowana praca w warunkach GMP i praktyczna znajomość regulacji GMP oraz uzupełniających wytycznych, szczególnie związanych z procesami formulacji i wytwarzania leków (3 lata)
• Przygotowanie lub udział w inspekcji GIF, a jako preferowane co najmniej jedna inspekcja nie później niż w 2023 r.
• Udokumentowany dorobek projektowy z zakresu przeskalowania technologicznego i wdrożeń, w tym szczególnie znajomość procesów wytwarzania stałych postaci leku: granulacja (mokra, sucha), bezpośrednie tabletkowanie, powlekanie, kapsułkowanie twarde i miękkie, liofilizacja
• Znajomość polskiego prawa farmaceutycznego i wymagań GIF oraz pokrewnych
• Udokumentowane doświadczenie w uruchamianiu, nadzorowaniu i prowadzeniu produkcji mało-skalowej, periodycznej
• Umiejętność czytania i tworzenia dokumentacji wytwórczej oraz protokołów walidacji
• Umiejętność planowania i prowadzenia badań, analizy danych i interpretacji wyników oraz tworzenia i analizy dokumentacji technicznej
• Doświadczenie w przygotowywaniu wniosków o dofinansowanie projektów B+R
• Doświadczenie w realizacji zadań w projektach międzynarodowych tj. Horyzont Europa będzie dodatkowym atutem
• Praktyczna znajomość zagadnień zarządzania jakością oraz zarządzania wiedzą procesową, a certyfikat z zakresu zarzadzania jakością, mile widziany
• Znajomość wymagań dla wyrobów medycznych lub suplementów diety jako obszarów pokrewnych
• Znajomość języka angielskiego na poziomie min. B2+, preferowane C1

Ponadto w przypadku ubiegania się o zatrudnienie w pionie badawczym wymagane jest spełnienie dodatkowych kwalifikacji wymaganych na stanowisko Głównego specjalisty w pionie badawczym, zgodnie z Zarządzeniem Dyrektora Łukasiewicz – IChP. Link do strony: https://ichp.lukasiewicz.gov.pl/kwalifikacje-dodatkowe-na-stanowiska-pionu-badawczego-w-lukasiewicz-ichp/

• Wykształcenie minimum podstawowe
• Umiejętność pracy w zespole
• Dobra organizacja czasu pracy
• Obowiązkowość
• Pracowitość
• Odpowiedzialność
• Uczciwość
• Kultura osobista.

• Wykształcenie wyższe i minimum 3-letnie doświadczenie w obsłudze kadrowo-płacowej, w tym w samodzielnym sporządzaniu list wynagrodzeń
• Bardzo dobra znajomość programu Symfonia Kadry i Płace oraz programu Płatnik
• Praktyczna znajomość przepisów Kodeksu pracy, przepisów dotyczących podatku dochodowego od osób fizycznych (PIT), składek ZUS i obowiązków płatnika składek
• Znajomość przepisów dotyczących rozliczania umów cywilnoprawnych
• Doświadczenie w sporządzaniu deklaracji PIT-11, PIT-4R, ZUS (dokumenty zgłoszeniowe, rozliczeniowe, korekty), PFRON
• Umiejętność sporządzania raportów i analiz w obszarze płac
• Biegła obsługa pakietu MS Office, w szczególności Excel
• Dokładność, rzetelność, umiejętność pracy z dużą ilością danych
• Mile widziane doświadczenie we współpracy z instytucjami kontrolnymi (ZUS, US itp.).

1. Wymagania formalne i edukacyjne
• Wiek: ukończone 18 lat.
• Laureat lub finalista Ogólnopolskiej Olimpiady Chemicznej z lat 2025–2026.
2. Zainteresowania i cele zawodowe
• Zainteresowanie procesami chemicznymi, inżynierią procesową, modelowaniem ma-tematycznym oraz nowoczesnymi technologiami przemysłowymi.
• Chęć zdobywania wiedzy z zakresu optymalizacji procesów, skalowania technologii oraz rozwiązań wspierających zrównoważony rozwój i gospodarkę obiegu zamknię-tego.
3. Kompetencje merytoryczne i umiejętności
• Umiejętność analitycznego i logicznego myślenia oraz rozwiązywania problemów technicznych.
• Zainteresowanie analizą danych oraz interpretacją wyników badań i obliczeń.
• Dokładność, systematyczność i odpowiedzialność w realizacji powierzonych zadań.
4. Postawa i kompetencje miękkie
• Ciekawość poznawcza oraz gotowość do zdobywania wiedzy z zakresu modelowa-nia i projektowania procesów chemicznych.
• Otwartość na współpracę z mentorem, umiejętność pracy zespołowej oraz korzysta-nia z informacji zwrotnej.
• Zaangażowanie w realizację projektów badawczo-rozwojowych i chęć poznania spe-cyfiki pracy inżyniera procesu.

1. Wymagania Formalne i Edukacyjne
• Wiek: Ukończone 18 lat.
• Osiągnięcia: Laureat lub finalista Ogólnopolskiej Olimpiady Chemicznej z lat 2025 r. i 2026 r.
2. Zainteresowania i Cele Zawodowe
• Obszary pasji: Chemia, eksperymenty laboratoryjne, recykling i odzysk surowców, nowoczesne technologie oraz ochrona środowiska.
• Kierunek rozwoju: Zdobywanie praktycznych umiejętności badawczych i laborato-ryjnych oraz rozwój w obszarze technologii chemicznych i zrównoważonych rozwią-zań dla przemysłu.
3. Kompetencje Merytoryczne i Umiejętności
• Analityczne myślenie: Umiejętność wyciągania trafnych wniosków oraz rozwiązy-wania problemów o charakterze technicznym.
• Praca laboratoryjna: Predyspozycje do dokładnej, odpowiedzialnej i systematycznej realizacji powierzonych zadań laboratoryjnych oraz projektowych.
4. Postawa i Kompetencje Miękkie
• Nastawienie na naukę: Ciekawość badawcza, wysoka motywacja do rozwoju nau-kowego i zawodowego oraz chęć zdobywania praktycznego doświadczenia w rze-czywistych projektach.
• Współpraca i relacja z mentorem: Umiejętność pracy w zespole, otwartość na wskazówki, feedback.

1. Wykształcenie wyższe magisterskie i 2-letnie doświadczenie w sektorze B+R w obszarze chemii i technologii polimerów

2. Stopień doktora będzie dodatkowym atutem

3. Udokumentowany dorobek naukowy i doświadczenie w obszarze chemii i technologii polimerów w tym:

a) synteza i przetwórstwo polimerów,

b) modyfikacje właściwości polimerów,

Dodatkowym atutem będzie doświadczenie w z zakresie:

a) technologie i przetwórstwo polimerów winylowych,

b) modyfikacje właściwości polimerów winylowych,

c) zagadnień recyklingu polimerów winylowych oraz gospodarki obiegu zamkniętego będzie dodatkowym atutem.

4. Znajomość zasad pracy w laboratorium badawczym związanym ze wskazanymi obszarami (obsługa sprzętu, techniki analityczne, interpretacja wyników) – samodzielność we wskazanym zakresie

5. Kreatywność w tworzeniu nowych produktów (rozwiązań naukowych) i rozwiązywaniu problemów badawczych we wskazanych obszarach

6. Predyspozycje do pracy w zespole badawczym nastawionym na realizację wspólnego celu. Komunikatywność w grupie

7. Doświadczenie w pozyskiwaniu finansowania projektów różnego typu, w tym również projektów biznesowych

8. Znajomość podstawowych zasad budżetowania projektów badawczych

9. Umiejętność współpracy z klientami biznesowymi

10.Spełnienie kwalifikacji wymaganych na stanowisko starszego specjalisty w pionie badawczym zgodnie z zarządzeniem Dyrektora Ł-IChP, link do strony: https://ichp.lukasiewicz.gov.pl/kwalifikacje-dodatkowe-na-stanowiska-pionu-badawczego-w-lukasiewicz-ichp/