Specjalista pionu wsparcia K/M w Grupie Badawczej Farmacji, Chemii Kosmetycznej i Biotechnologii/ Sekcji Technologii Formulacyjnych
/ 15 kwietnia, 2026
WYMAGANIA OBOWIĄZKOWE:
- Wykształcenie wyższe w obszarze farmacji, chemii lub nauk pokrewnych. Dopuszcza się pracę w niepełnym wymiarze czasu pracy.
- Doświadczenie zawodowe na podobnym stanowisku będzie dodatkowym atutem.
- Znajomość urządzeń technologicznych (mieszalnik, granulator, tabletkarka, kapsułkarka, powlekarka, blistrownica, etc.).
- Znajomość zasad pracy w systemie Dobrej Praktyki Wytwarzania.
- Kreatywność, samodzielność, nastawienie na realizację założonych celów.
- Umiejętność efektywnej komunikacji i budowania partnerskich relacji w zespole.
- Znajomość języka angielskiego umożliwiająca komunikację, korzystanie z literatury specjalistycznej oraz tworzenie dokumentacji technologicznej.
OPIS STANOWISKA:
Specjalista pionu wsparcia K/M w Grupie Badawczej Farmacji, Chemii Kosmetycznej i Biotechnologii/ Sekcji Technologii Formulacyjnych
Codzienne zadania
- Realizacja projektów B+R z zastosowaniem technologii formulacyjnych, w tym technologii wytwarzania postaci leku, badanego produktu leczniczego, placebo oraz suplementów diety i wyrobów medycznych
- Współpraca z przemysłem i ośrodkami naukowymi w zakresie usług realizowanych przez Sekcję w ramach Pilotowej Wytwórni Leków.
- Przygotowanie założeń technologicznych i dokumentacji oraz czynny udział w procesie wytwarzania produktów leczniczych, produktów do badań przedklinicznych i klinicznych (opracowanie założeń, przygotowanie dokumentacji, wytwarzanie).
- Opracowywanie studium literaturowego, analizy stanu techniki na potrzeby rozwoju pozyskiwanych i realizowanych projektów.
- Opracowanie dokumentacji technologicznej z uwzględnieniem wymagań jakościowych i prawnych.
- Obsługa urządzeń i instalacji laboratoryjnych w laboratorium formy leku.
- Współpraca ze specjalistami z innych działów/zespołów (m.in. Dział Zapewnienia Jakości, Laboratorium Analityki Farmaceutycznej i innych).
- Bieżąca kontrola i uzupełnianie dokumentacji systemu GMP badanego produktu leczniczego.
- Uczestnictwo w przygotowaniach do audytów wewnętrznych i zewnętrznych.
Benefity
- Ruchomy czas pracy
- Pracowniczy Program Emerytalny finansowany w całości przez pracodawcę (po 3 miesiącach pracy w Instytucie)
- Grupowe ubezpieczenia na życie oraz pakiety medyczne
- Pakiet socjalny w ramach ZUZP (m.in. kasa zapomogowo-pożyczkowa, dopłaty do wypoczynku, żłobków i przedszkoli)
- Możliwość dofinansowania szkoleń, kursów i studiów podyplomowych
- Możliwość rozwoju zawodowego
- Duża samodzielność w wykonywaniu zadań
Zgłoszenie powinno zawierać:
- życiorys /CV z uwzględnieniem opisu kwalifikacji, przebiegu pracy zawodowej i doświadczenia.
Dokumenty prosimy przesyłać w terminie do dnia: 15-05-2026 r.