KARIERA
Oferty pracy
Zobacz aktualne ofery pracy – zarówno w sektorze B+R, jak i w zespołach wspierających naukę i funkcjonowanie instytutu.
Filtry
2 dni temu
Instytut
Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej im. Prof. Ignacego Mościckiego
Data wygaśnięcia oferty
10.05.2026 23:59
Obszar
B+R
Miasto
Warszawa
Wymagania
- Stopień doktora nauk farmaceutycznych, biologicznych, chemicznych lub pokrewnych.
- Co najmniej 5 letnie doświadczenie w działalności badawczo-rozwojowej w tematyce zbieżnej z działalnością Sekcji, w tym co najmniej 3-letnie doświadczenie w samodzielnym prowadzeniu projektów B+R, w tym w technologii postaci leku i w kierowaniu zespołami pracowniczymi.
- Doświadczenie w opracowywaniu dokumentacji jakościowej systemu zapewnienia jakości (procedury, instrukcje technologiczne),
- Znajomość wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania, Ustawy Prawo Farmaceutyczne oraz regulacji EMA i FDA,
- Znajomość urządzeń technologicznych (mieszalnik, granulator, tabletkarka, kapsułkarka, powlekarka, blistrownica, etc.).
- Kreatywność, samodzielność, nastawienie na realizację założonych celów.
- Umiejętność efektywnej komunikacji i budowania partnerskich relacji w zespole.
- Znajomość języka angielskiego umożliwiająca komunikację, korzystanie z literatury specjalistycznej oraz tworzenie dokumentacji technologicznej.
Opis stanowiska
Główny Specjalista pionu badawczego K/M w Grupie Badawczej Farmacji, Chemii Kosmetycznej i Biotechnologii z funkcją Kierownika Sekcji Technologii Formulacyjnych
Codzienne zadania
- Budowa i rozszerzanie tematyki badawczej Sekcji.
- Określanie krótko- i długoterminowych kierunków działalności Sekcji.
- Inicjowanie, pozyskiwanie, koordynowanie, nadzór merytoryczny i realizacja projektów B+R z zastosowaniem technologii formulacyjnych, w tym technologii wytwarzania postaci leku, badanego produktu leczniczego, placebo oraz suplementów diety i wyrobów medycznych
- Pozyskiwanie, utrzymanie i rozwój kadry stosownie do potrzeb prowadzonych prac badawczo-rozwojowych i wdrożeniowych, badań naukowych, analiz i ekspertyz itp., a także efektywne wykorzystanie kapitału ludzkiego w Sekcji.
- Współpraca z przemysłem na etapie pozyskiwania projektów, realizacji oraz wdrożenia wyników oraz efektywne pozyskiwanie kontrahentów w ramach usług realizowanych przez Sekcję.
- Budowanie zespołów projektowych, w tym międzynarodowych dla potrzeb realizacji projektów B+R oraz skuteczne pozyskiwanie finansowania (fundusze krajowe i międzynarodowe).
- Przygotowanie założeń technologicznych i dokumentacji oraz czynny udział w procesie wytwarzania produktów leczniczych, produktów do badań przedklinicznych i klinicznych (opracowanie założeń, przygotowanie dokumentacji, wytwarzanie).
- Opracowywanie studium literaturowego, analizy stanu techniki na potrzeby rozwoju pozyskiwanych i realizowanych projektów.
- Opracowanie dokumentacji technologicznej z uwzględnieniem wymagań jakościowych i prawnych.
- Znajomość urządzeń i instalacji laboratoryjnych w laboratorium formy leku.
- Koordynacja współpracy ze specjalistami z innych działów/grup badawczych/laboratoriów (m.in. Dział Zapewnienia Jakości, Laboratorium Analityki Farmaceutycznej i innych).
- Nadzór nad utrzymaniem systemu GMP zaplecza produkcyjnego badanego produktu leczniczego.
- Uczestnictwo w audytach Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego oraz firm zewnętrznych.
Benefity
- Stabilne, pełnoetatowe zatrudnienie na umowę o pracę.
- Honorarium autorskie z tytułu wykonywania działalności twórczej.
- Ruchomy czas pracy.
- 36 dni urlopu wypoczynkowego
- Pracowniczy Program Emerytalny (po 3 miesiącach pracy w Instytucie).
- Możliwość skorzystania z grupowego ubezpieczenia na życie oraz pakietu medycznego.
- Pakiet socjalny w ramach ZUZP (m.in. kasa zapomogowo-pożyczkowa, dopłaty do wypoczynku, żłobków i przedszkoli).
- Dofinansowanie szkoleń, kursów i studiów podyplomowych.
- Możliwość dalszego rozwoju zawodowego.
- Duża samodzielność w wykonywaniu zadań.
Zgłoszenie powinno zawierać:
- życiorys /CV z uwzględnieniem opisu kwalifikacji, przebiegu pracy zawodowej i doświadczenia.
Dokumenty prosimy przesyłać na adres w terminie do dnia: 10-05-2026 r.
2 dni temu
Instytut
Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej im. Prof. Ignacego Mościckiego
Data wygaśnięcia oferty
10.05.2026 23:59
Obszar
B+R
Miasto
Warszawa
Wymagania
- Stopień doktora nauk biologicznych, inżynierii biomedycznej, chemicznych lub pokrewnych. Mile widziany stopień doktora habilitowanego lub wszczęta procedura habilitacyjna.
- Co najmniej 3-letnie doświadczenie w działalności badawczo-rozwojowej w tematyce zbieżnej z działalnością Sekcji, w szczególności dotyczącej materiałów bioaktywnych.
- Udokumentowany dorobek publikacyjny i/lub patentowy i projektowy.
- Gotowość do pracy z aparaturą w skali laboratoryjnej i wielkolaboratoryjnej.
- Umiejętność organizacji pracy własnej, samodzielność w pracy laboratoryjnej.
- Kreatywność w poszukiwaniu rozwiązań różnego typu problemów badawczych.
- Samodzielność i nastawienie na realizację złożonych celów.
- Znajomość języka angielskiego umożliwiająca komunikację, korzystanie z literatury specjalistycznej oraz tworzenie dokumentacji.
Opis stanowiska
Główny Specjalista pionu badawczego K/M w Grupie Badawczej Farmacji, Chemii Kosmetycznej i Biotechnologii/ Sekcja Materiałów Bioaktywnych i Kosmetyków
Codzienne zadania
- Inicjowanie, pozyskiwanie, koordynowanie i realizacja projektów B+R krajowych i międzynarodowych (np. NCBR, Horyzont Europa, KE) w zakresie chemii i technologii chemicznej, w tym materiałów na potrzeby przemysłu farmaceutycznego i kosmetycznego.
- Efektywne pozyskiwanie kontrahentów biznesowych, krajowych i międzynarodowych, dla usług realizowanych przez Sekcję.
- Nawiązywanie relacji z ośrodkami naukowymi krajowymi i międzynarodowymi w celu umiędzynarodowiania Sekcji oraz budowania konsorcjów do realizowanych prac badawczych i wymiany międzynarodowej.
- Organizacja i udział w spotkaniach naukowych, biznesowych i projektowych.
- Znajomość podstawowych aspektów finansowych w zakresie niezbędnym do realizacji projektów B+R, zarówno dofinansowanych jak i komercyjnych.
- Opracowanie studium literaturowego, analiz stanu techniki na potrzeby rozwoju pozyskiwanych i realizowanych projektów.
- Prowadzenie bieżącej dokumentacji i sprawozdań z wykonanych prac zgodnie z obowiązującymi wymaganiami.
- Opracowywanie i skalowanie technologii w zakresie realizowanych tematów.
- Ocena zdolności technologicznej w zakresie realizowanych tematów z uwzględnieniem jej transferu do przemysłu.
- Publikowanie wyników prowadzonych prac (publikacje, patenty), aktywny udział w seminariach i konferencjach naukowych.
- Współpraca ze specjalistami z innych działów/zespołów.
Benefity
- Stabilne, pełnoetatowe zatrudnienie na umowę o pracę.
- Honorarium autorskie z tytułu wykonywania działalności twórczej.
- Ruchomy czas pracy.
- 36 dni urlopu wypoczynkowego
- Pracowniczy Program Emerytalny (po 3 miesiącach pracy w Instytucie).
- Możliwość skorzystania z grupowego ubezpieczenia na życie oraz pakietu medycznego.
- Pakiet socjalny w ramach ZUZP (m.in. kasa zapomogowo-pożyczkowa, dopłaty do wypoczynku, żłobków i przedszkoli).
- Dofinansowanie szkoleń, kursów i studiów podyplomowych.
- Możliwość dalszego rozwoju zawodowego.
- Duża samodzielność w wykonywaniu zadań.
Zgłoszenie powinno zawierać:
- życiorys /CV z uwzględnieniem opisu kwalifikacji, przebiegu pracy zawodowej i doświadczenia.
Dokumenty prosimy przesyłać na adres w terminie do dnia: 10-05-2026 r.
2 tygodnie temu
Instytut
Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej im. Prof. Ignacego Mościckiego
Data wygaśnięcia oferty
29.04.2026 21:59
Wymagania
- Wykształcenie wyższe w obszarze farmacji, chemii, biotechnologii lub nauk pokrewnych.
- Minimum 3-letnie doświadczenie zawodowe w pracy laboratoryjnej (laboratorium badawcze lub kontroli jakości)
- Praktyczna znajomość technik ICP-MS
- Doświadczenie i praktyczna znajomość technik HPLC, GC lub GC-MS mile widziane.
- Wymagana wiedza teoretyczna z zakresu technik instrumentalnych
- Dobra znajomość wymagań oraz wytycznych dotyczących analityki substancji czynnej oraz produktu leczniczego
- Doświadczenie w zakresie rozwijania, weryfikacji oraz walidacji metod analitycznych
- Umiejętność opracowywania dokumentacji w systemie jakości i dokumentacji z badań, walidacji, weryfikacji, transferu
- Dobra znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie
- Doświadczenie w pracy w systemie jakości GMP mile widziane
- Dobra znajomość oprogramowania MS Office i obsługi baz danych krystalograficznych
- Umiejętność analitycznego myślenia, interpretacji wyników i wyciągania wniosków
- Kreatywność, elastyczność w działaniu, bardzo dobra organizacja pracy oraz umiejętność pracy w zespole.
Codzienne zadania
- Prowadzenie prac w ramach realizowanych projektów badawczo-rozwojowych
- Wykonywanie analiz metodami klasycznymi oraz instrumentalnymi w kontroli jakości oraz w ramach prac badawczych
- Opracowywanie raportów z analiz, badań, walidacji, weryfikacji, transferów
- Opracowywanie, wdrażanie i transfer metod analitycznych
- Walidacja i weryfikacja metod analitycznych
- Opracowywanie i prowadzenie dokumentacji zgodnie z wdrożonymi systemami zarządzania jakością
- Wykonywanie czynności związanych ze sprawdzaniem i kalibracją laboratoryjnych urządzeń pomiarowych.
Benefity
- Ruchomy czas pracy
- Pracowniczy Program Emerytalny finansowany w całości przez pracodawcę (po 3 miesiącach pracy w Instytucie)
- Grupowe ubezpieczenia na życie oraz pakiety medyczne
- Pakiet socjalny w ramach ZUZP (m.in. kasa zapomogowo-pożyczkowa, dopłaty do wypoczynku, żłobków i przedszkoli)
- Możliwość dofinansowania szkoleń, kursów i studiów podyplomowych
- Możliwość rozwoju zawodowego
- Duża samodzielność w wykonywaniu zadań
Zgłoszenie powinno zawierać:
- życiorys /CV z uwzględnieniem opisu kwalifikacji, przebiegu pracy zawodowej i doświadczenia.
Dokumenty prosimy przesyłać w terminie do dnia: 29-04-2026 r.
Specjalista K/M w pionie wsparcia w Laboratorium Analityki Farmaceutycznej/Sekcja Analizy Mikrobiologicznej
5 dni do wygaśnięcia
4 tygodnie temu
Instytut
Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej im. Prof. Ignacego Mościckiego
Data wygaśnięcia oferty
19.04.2026 21:59
Wymagania
- Wykształcenie o profilu mikrobiologicznym/biologicznym/farmaceutycznym wyższe lub średnie i dwuletnie doświadczenie zawodowe;
- Znajomość metod mikrobiologicznych i biologicznych;
- Dobra znajomość oprogramowania MS Office;
- Umiejętność analitycznego myślenia, interpretacji wyników i wyciągania wniosków;
- Odpowiedzialność, zaangażowanie, gotowość do rozwijania umiejętności;
- Dobra organizacja pracy własnej oraz umiejętność pracy w zespole.
Codzienne zadania
- Analizy mikrobiologiczne kontroli jakości produktów leczniczych, surowców i materiałów i pomocniczych w ramach prac badawczych i w kontroli jakości;
- Obsługa aparatury pomiarowej;
- Opracowywanie wyników analiz i prowadzenie dokumentacji z prowadzonych prac;
- Praca w systemie jakości GMP.
Benefity
- Stabilne, pełnoetatowe zatrudnienie na umowę o pracę.
- Ruchomy czas pracy.
- Pracowniczy Program Emerytalny (po 3 miesiącach pracy w Instytucie).
- Możliwość skorzystania z grupowego ubezpieczenia na życie oraz pakietu medycznego.
- Pakiet socjalny w ramach ZUZP (m.in. kasa zapomogowo-pożyczkowa, dopłaty do wypoczynku, żłobków i przedszkoli).
- Dofinansowanie szkoleń, kursów i studiów podyplomowych.
- Możliwość dalszego rozwoju zawodowego.
- Duża samodzielność w wykonywaniu zadań.
Zgłoszenie powinno zawierać:
- życiorys /CV z uwzględnieniem opisu kwalifikacji, przebiegu pracy zawodowej i doświadczenia.
Dokumenty prosimy przesyłać w terminie do dnia: 19-04-2026 r.
Starszy specjalista K/M pionu badawczego w Grupie Badawczej Technologii Polimerów/ Sekcja Zaawansowanych Materiałów Polimerowych
4 dni do wygaśnięcia
4 tygodnie temu
Instytut
Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej im. Prof. Ignacego Mościckiego
Data wygaśnięcia oferty
18.04.2026 21:59
Wymagania
- Spełnienie kwalifikacji na stanowisko Starszy Specjalista pionu badawczego zgodnie z Kwalifikacje dodatkowe na stanowiska pionu badawczego w Łukasiewicz – IChP – Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej
- Wykształcenie wyższe magisterskie (preferowane techniczne) i 2 letnie doświadczenie w sektorze badawczo-rozwojowym. Mile widziany stopień doktora w obszarze chemii, technologii chemicznej lub pokrewnych;
- Doświadczenie w realizacji prac badawczych i w przygotowywaniu wniosków o dofinansowanie B+R;
- Doświadczenie w obsłudze i interpretacji standardowych metod analizy, w tym DSC, DMA, reometria;
- Działanie zgodne z zasadami Dobrej Praktyki Laboratoryjnej;
- Kreatywność- umiejętność tworzenia propozycji innowacyjnych rozwiązań na podstawie dostępnych danych literaturowych oraz dotychczasowego doświadczenia;
- Chęć zdobywania nowej wiedzy i poszerzania kompetencji;
- Preferowana łatwość nawiązywania kontaktów, umiejętność efektywnej komunikacji oraz budowania relacji z partnerami przemysłowymi;
- Umiejętność pracy w zespole;
Codzienne zadania
- Opracowywanie przeglądów literaturowych, analiza stanu techniki na potrzeby pozyskiwanych i realizowanych projektów;
- Udział w obszarze naukowym w przygotowywaniu wniosków, budowaniu konsorcjów, opracowywanie odpowiedzi na zapytania rynku, tworzenie ofert badawczych i wszelkie czynności związane z pozyskiwaniem finansowania na działania bieżące i prace badawczo-rozwojowe;
- Aktywne uczestniczenie w realizacji prac badawczych z zakresu syntezy polimerów (preferowane PU i ich pochodne) na laboratorium i w razie potrzeby półtechnice oraz projektowanie nowych kompozycji na osnowie polimerowej pod konkretne zastosowanie użytkowe;
- Samodzielności w planowaniu, prowadzeniu doświadczeń, opracowywaniu wyników oraz sporządzaniu sprawozdań z przeprowadzonych badań;
- Prowadzenie analizy na zaawansowanych urządzeniach badawczych (DSC, DMA, reometr, goniometr, mikroskop cyfrowy) wraz z interpretacją wyników;
- Udział w spotkaniach i konferencjach branżowych z przemysłem.
Benefity
- Stabilne, pełnoetatowe zatrudnienie na umowę o pracę.
- Honorarium autorskie z tytułu wykonywania działalności twórczej.
- Ruchomy czas pracy.
- 36 dni urlopu wypoczynkowego
- Pracowniczy Program Emerytalny (po 3 miesiącach pracy w Instytucie).
- Możliwość skorzystania z grupowego ubezpieczenia na życie oraz pakietu medycznego.
- Pakiet socjalny w ramach ZUZP (m.in. kasa zapomogowo-pożyczkowa, dopłaty do wypoczynku, żłobków i przedszkoli).
- Dofinansowanie szkoleń, kursów i studiów podyplomowych.
- Możliwość dalszego rozwoju zawodowego.
- Duża samodzielność w wykonywaniu zadań.
Zgłoszenie powinno zawierać:
- życiorys /CV z uwzględnieniem opisu kwalifikacji, przebiegu pracy zawodowej i doświadczenia.
Dokumenty prosimy przesyłać w terminie do dnia: 18-04-2026 r.
1 miesiąc temu
Instytut
Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej im. Prof. Ignacego Mościckiego
Wymagania
- Wykształcenie wyższe magisterskie farmaceutyczne, chemiczne lub pokrewne;
- Praktyczna znajomość technik analitycznych, w szczególności chromatografii cieczowej i gazowej;
- Doświadczenie w pracy w systemie jakości GMP mile widziane;
- Dobra znajomość oprogramowania MS Office;
- Umiejętność analitycznego myślenia, interpretacji wyników i wyciągania wniosków;
- Odpowiedzialność, zaangażowanie, gotowość do rozwijania umiejętności;
- Dobra organizacja pracy własnej oraz umiejętność pracy w zespole.
Codzienne zadania
- Analizy fizyko-chemiczne i instrumentalne w kontroli jakości produktów leczniczych, substancji czynnych, materiałów wyjściowych i pomocniczych w ramach prac badawczych i w kontroli jakości;
- Pobieranie prób do badań;
- Obsługa aparatury pomiarowej;
- Opracowywanie wyników analiz i prowadzenie dokumentacji z prowadzonych prac;
- Opracowanie i walidacja metod analitycznych;
- Praca w systemie jakości GMP.
Benefity
- Stabilne, pełnoetatowe zatrudnienie na umowę o pracę.
- Ruchomy czas pracy.
- Pracowniczy Program Emerytalny (po 3 miesiącach pracy w Instytucie).
- Możliwość skorzystania z grupowego ubezpieczenia na życie oraz pakietu medycznego.
- Pakiet socjalny w ramach ZUZP (m.in. kasa zapomogowo-pożyczkowa, dopłaty do wypoczynku, żłobków i przedszkoli).
- Dofinansowanie szkoleń, kursów i studiów podyplomowych.
- Możliwość dalszego rozwoju zawodowego.
- Duża samodzielność w wykonywaniu zadań.
Zgłoszenie powinno zawierać:
- życiorys /CV z uwzględnieniem opisu kwalifikacji, przebiegu pracy zawodowej i doświadczenia.
Dokumenty prosimy przesyłać w terminie do dnia: 09-04-2026 r.
Nie ma na liście twojej wymarzonej pozycji?
Wyślij nam swoje CV a my wrócimy z odpowiedzią