Główny specjalista pionu badawczego K/M w Dziale Minisyntez w Departamencie Produktów Farmaceutycznych
/ 12 maja, 2026
WYMAGANIA OBOWIĄZKOWE:
- Wykształcenie wyższe (stopień doktora) o profilu chemicznym lub pokrewnym.
- Spełnienie kwalifikacji dodatkowych na stanowisko Głównego Specjalisty pionu badawczego, zgodnie z wytycznymi Sieci Badawczej Łukasiewicz, dostępnych pod linkiem https://ichp.lukasiewicz.gov.pl/kwalifikacje-dodatkowe-na-stanowiska-pionu-badawczego-w-lukasiewicz-ichp/
- Minimum dziesięcioletnie doświadczenia w syntezie chemicznej – warunek konieczny.
- Minimum trzyletnie doświadczenie w wytwarzaniu substancji czynnych w standardzie GMP – warunek konieczny.
- Doświadczenie w pracy syntetycznej w 20÷50L reaktorach – warunek konieczny.
- Doświadczenie w zakresie wdrażania wyników prac B+R w sektorze gospodarczym.
- Minimum dwuletnie doświadczenie w pracach badawczo-rozwojowych w obszarze skalowania i optymalizacji syntezy w skali od kilku gramów do kilogramów.
- Udział w realizacji co najmniej trzech projektów badawczo-rozwojowych, mile widziane kierowanie projektami B+R.
- Autorstwo lub współautorstwo publikacji naukowych (min.3).
- Uzyskanie krajowego lub międzynarodowego stypendium naukowego.
- Mile widziana nagroda lub wyróżnienie za prace naukowo – badawcze.
- Doświadczenie w mentoringu, prowadzeniu praktyk lub szkoleń specjalistycznych dla innych członków zespołu.
- Znajomość norm ISO, GMP, HACCP – będzie dodatkowym atutem.
- Znajomość języka angielskiego na poziomie B2.
- Znajomość pakietów MS Office, edytor równań chemicznych np. ChemDraw.
- Umiejętność organizacji pracy własnej oraz samodzielność w pracy laboratoryjnej.
- Odpowiedzialność zaangażowanie i efektywność.
- Nastawienie na współpracę, otwartość i komunikatywność.
OPIS STANOWISKA:
Główny specjalista pionu badawczego K/M w Dziale Minisyntez w Departamencie Produktów Farmaceutycznych
Codzienne zadania
- Prowadzenie wieloetapowych syntez farmaceutycznych substancji czynnych (API).
- Prowadzenie pracach rozwojowych: opracowanie syntezy, podnoszenie skali, optymalizacja i walidacja technologii wytwarzania substancji czynnych.
- Kierowanie projektami badawczo-rozwojowymi.
- Praca zgodnie z zasadami Dobrej Praktyki Wytwarzania.
- Tworzenie dokumentacji zgodnej z wymogami GMP (standardowe procedury operacyjne, raporty szarżowe, instrukcje technologiczne, walidacje procesów, kwalifikacje urządzeń etc.).
Benefity
- Stabilne zatrudnienie na umowę o pracę.
- Objęcie systemem kosztów autorskich
- Wynagrodzenie adekwatne do posiadanego doświadczenia i wiedzy.
- 36 dni urlopu wypoczynkowego.
- Ruchomy czas pracy.
- Pracowniczy Program Emerytalny (po okresie próbnym).
- Możliwość skorzystania z grupowego ubezpieczenia na życie oraz pakietu medycznego.
- Pakiet socjalny w ramach Zakładowego Układu Zbiorowego Pracy (kasa zapomogowo-pożyczkowa, dopłaty do wypoczynku we własnym zakresie, dopłaty do żłobków i przedszkoli).
- Możliwość dofinansowania szkoleń, kursów, studiów podyplomowych w zakresie podnoszenia posiadanych kompetencji w tym kursów językowych.
- Możliwość dalszego rozwoju zawodowego i podnoszenia kwalifikacji.
- Dużą samodzielność w wykonywaniu powierzonych zadań.
Zgłoszenie powinno zawierać:
- życiorys /CV z uwzględnieniem opisu kwalifikacji, przebiegu pracy zawodowej i doświadczenia.
Dokumenty prosimy przesyłać w terminie do dnia: 27-05-2026 r.