Główny specjalista pionu wsparcia K/M w Grupie Badawczej Farmacji, Chemii Kosmetycznej i Biotechnologii z funkcją kierownika Sekcji Technologii Formulacyjnych
/ 22 października, 2026
WYMAGANIA OBOWIĄZKOWE:
- Wykształcenie wyższe magisterskie farmaceutyczne.
- Minimum 5 lat doświadczenie w przemyśle farmaceutycznym, w obszarze rozwoju, transferu i nadzoru technologii farmaceutycznych
- Minimum 3 lata doświadczenia w kierowaniu działem/laboratorium technologicznym R&D
- Udokumentowane wdrożenia z obszaru technologii leków
- Praktyczna znajomość zasad GMP oraz wymagań regulacyjnych dotyczących produktów leczniczych i dokumentacji rejestracyjnej.
- Dobra znajomość języka angielskiego, umożliwiająca pracę z dokumentacją techniczną i regulacyjną.
- Umiejętność planowania i koordynowania pracy, podejmowania decyzji oraz skutecznego rozwiązywania problemów.
- Wysokie kompetencje komunikacyjne oraz umiejętność współpracy i budowania relacji z zespołem i partnerami zewnętrznymi.
- Samodzielność, odpowiedzialność i proaktywne podejście do realizacji powierzonych zadań.
OPIS STANOWISKA:
Główny specjalista pionu wsparcia K/M w Grupie Badawczej Farmacji, Chemii Kosmetycznej i Biotechnologii z funkcją kierownika Sekcji Technologii Formulacyjnych
Codzienne zadania
- Udział w rozwoju, opracowywaniu i optymalizacji formulacji produktów leczniczych, w szczególności tabletek, oraz nadzór nad rozwojem procesów ich wytwarzania.
- Kierowanie zespołem Sekcji Technologii Formulacyjnych, organizacja pracy, wyznaczanie priorytetów oraz nadzór nad realizacją zadań.
- Udział w planowaniu i realizacji serii próbnych, optymalizacyjnych i transferowych, wdrażaniu technologii oraz ocenie wyników prac rozwojowych.
- Udział w opracowywaniu i weryfikacji dokumentacji technologicznej oraz rejestracyjnej CTD, w szczególności Modułu 3 (Quality), z uwzględnieniem wymagań GMP i regulacyjnych.
- Nadzór nad identyfikacją, analizą i oceną ryzyk formulacyjnych oraz technologicznych zgodnie z zasadami zarządzania ryzykiem jakościowym (QRM).
- Udział w planowaniu i realizacji rozbudowy oraz modernizacji infrastruktury wytwórni, rozszerzaniu zakresu jej działalności oraz przygotowaniu do inspekcji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (GIF).
- Udział w pozyskiwaniu finansowania zewnętrznego, przygotowywaniu wniosków grantowych oraz realizacji projektów badawczo-rozwojowych.
- Inicjowanie i rozwijanie współpracy z klientami i partnerami zewnętrznymi, w tym pozyskiwanie zleceń, przygotowywanie ofert, udział w negocjacjach oraz nadzór nad realizacją kontraktów.
Benefity
- Stabilne, pełnoetatowe zatrudnienie na umowę o pracę.
- Honorarium autorskie z tytułu wykonywania działalności twórczej.
- Ruchomy czas pracy.
- Pracowniczy Program Emerytalny (po 3 miesiącach pracy w Instytucie).
- Możliwość skorzystania z grupowego ubezpieczenia na życie oraz pakietu medycznego.
- Pakiet socjalny w ramach ZUZP (m.in. kasa zapomogowo-pożyczkowa, dopłaty do wypoczynku, żłobków i przedszkoli).
- Dofinansowanie szkoleń, kursów i studiów podyplomowych.
- Możliwość dalszego rozwoju zawodowego.
- Dużą samodzielność w wykonywaniu zadań.
Zgłoszenie powinno zawierać:
- życiorys /CV z uwzględnieniem opisu kwalifikacji, przebiegu pracy zawodowej i doświadczenia.
Dokumenty prosimy przesyłać w terminie do dnia: 08-11-2026 r.