Wyższe wykształcenie farmaceutyczne, chemiczne lub pokrewne.
Znajomość technik analitycznych, w szczególności chromatografii gazowej, jonowej.
Doświadczenie w pracy w systemie jakości GMP mile widziane.
Dobra znajomość oprogramowania MS Office.
Umiejętność analitycznego myślenia, interpretacji wyników i wyciągania wniosków.
Odpowiedzialność, zaangażowanie, gotowość do rozwijania umiejętności.
Dobra organizacja pracy własnej oraz umiejętność pracy w zespole.
CODZIENNE ZADANIA:
Analizy fizyko-chemiczne i instrumentalne w kontroli jakości produktów leczniczych, surowców i materiałów pomocniczych w ramach prac badawczych i w kontroli jakości.
Obsługa aparatury pomiarowej.
Opracowywanie wyników analiz i prowadzenie dokumentacji z prowadzonych prac.
Praca w systemach jakości GMP.
BENEFITY:
Stabilne zatrudnienie na umowę o pracę.
Wynagrodzenie adekwatne do posiadanego doświadczenia i wiedzy.
Ruchomy czas pracy.
Pracowniczy Program Emerytalny (po 3 miesiącach pracy w Instytucie).
Możliwość skorzystania z grupowego ubezpieczenia na życie oraz pakietu medycznego.
Pakiet socjalny w ramach Zakładowego Układu Zbiorowego Pracy (kasa zapomogowo-pożyczkowa, dopłaty do wypoczynku we własnym zakresie, dopłaty do żłobków i przedszkoli).
Możliwość dofinansowania szkoleń, kursów, studiów podyplomowych w zakresie podnoszenia posiadanych kompetencji w tym kursów językowych.
Możliwość dalszego rozwoju zawodowego i podnoszenia kwalifikacji.
Dużą samodzielność w wykonywaniu powierzonych zadań.
Zgłoszenie powinno zawierać:
życiorys /CV z uwzględnieniem opisu kwalifikacji, przebiegu pracy zawodowej i doświadczenia.
Dokumenty prosimy przesyłać w terminie do dnia: 20-03-2025 r.
