Główny Specjalista pionu badawczego K/M w Grupie Badawczej Farmacji, Chemii Kosmetycznej i Biotechnologii z funkcją Kierownika Sekcji Technologii Formulacyjnych
/ 13 kwietnia, 2026
WYMAGANIA OBOWIĄZKOWE:
- Stopień doktora nauk farmaceutycznych, biologicznych, chemicznych lub pokrewnych.
- Co najmniej 5 letnie doświadczenie w działalności badawczo-rozwojowej w tematyce zbieżnej z działalnością Sekcji, w tym co najmniej 3-letnie doświadczenie w samodzielnym prowadzeniu projektów B+R, w tym w technologii postaci leku i w kierowaniu zespołami pracowniczymi.
- Doświadczenie w opracowywaniu dokumentacji jakościowej systemu zapewnienia jakości (procedury, instrukcje technologiczne),
- Znajomość wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania, Ustawy Prawo Farmaceutyczne oraz regulacji EMA i FDA,
- Znajomość urządzeń technologicznych (mieszalnik, granulator, tabletkarka, kapsułkarka, powlekarka, blistrownica, etc.).
- Kreatywność, samodzielność, nastawienie na realizację założonych celów.
- Umiejętność efektywnej komunikacji i budowania partnerskich relacji w zespole.
- Znajomość języka angielskiego umożliwiająca komunikację, korzystanie z literatury specjalistycznej oraz tworzenie dokumentacji technologicznej.
OPIS STANOWISKA:
Główny Specjalista pionu badawczego K/M w Grupie Badawczej Farmacji, Chemii Kosmetycznej i Biotechnologii z funkcją Kierownika Sekcji Technologii Formulacyjnych
Codzienne zadania
- Budowa i rozszerzanie tematyki badawczej Sekcji.
- Określanie krótko- i długoterminowych kierunków działalności Sekcji.
- Inicjowanie, pozyskiwanie, koordynowanie, nadzór merytoryczny i realizacja projektów B+R z zastosowaniem technologii formulacyjnych, w tym technologii wytwarzania postaci leku, badanego produktu leczniczego, placebo oraz suplementów diety i wyrobów medycznych
- Pozyskiwanie, utrzymanie i rozwój kadry stosownie do potrzeb prowadzonych prac badawczo-rozwojowych i wdrożeniowych, badań naukowych, analiz i ekspertyz itp., a także efektywne wykorzystanie kapitału ludzkiego w Sekcji.
- Współpraca z przemysłem na etapie pozyskiwania projektów, realizacji oraz wdrożenia wyników oraz efektywne pozyskiwanie kontrahentów w ramach usług realizowanych przez Sekcję.
- Budowanie zespołów projektowych, w tym międzynarodowych dla potrzeb realizacji projektów B+R oraz skuteczne pozyskiwanie finansowania (fundusze krajowe i międzynarodowe).
- Przygotowanie założeń technologicznych i dokumentacji oraz czynny udział w procesie wytwarzania produktów leczniczych, produktów do badań przedklinicznych i klinicznych (opracowanie założeń, przygotowanie dokumentacji, wytwarzanie).
- Opracowywanie studium literaturowego, analizy stanu techniki na potrzeby rozwoju pozyskiwanych i realizowanych projektów.
- Opracowanie dokumentacji technologicznej z uwzględnieniem wymagań jakościowych i prawnych.
- Znajomość urządzeń i instalacji laboratoryjnych w laboratorium formy leku.
- Koordynacja współpracy ze specjalistami z innych działów/grup badawczych/laboratoriów (m.in. Dział Zapewnienia Jakości, Laboratorium Analityki Farmaceutycznej i innych).
- Nadzór nad utrzymaniem systemu GMP zaplecza produkcyjnego badanego produktu leczniczego.
- Uczestnictwo w audytach Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego oraz firm zewnętrznych.
Benefity
- Stabilne, pełnoetatowe zatrudnienie na umowę o pracę.
- Honorarium autorskie z tytułu wykonywania działalności twórczej.
- Ruchomy czas pracy.
- 36 dni urlopu wypoczynkowego
- Pracowniczy Program Emerytalny (po 3 miesiącach pracy w Instytucie).
- Możliwość skorzystania z grupowego ubezpieczenia na życie oraz pakietu medycznego.
- Pakiet socjalny w ramach ZUZP (m.in. kasa zapomogowo-pożyczkowa, dopłaty do wypoczynku, żłobków i przedszkoli).
- Dofinansowanie szkoleń, kursów i studiów podyplomowych.
- Możliwość dalszego rozwoju zawodowego.
- Duża samodzielność w wykonywaniu zadań.
Zgłoszenie powinno zawierać:
- życiorys /CV z uwzględnieniem opisu kwalifikacji, przebiegu pracy zawodowej i doświadczenia.
Dokumenty prosimy przesyłać na adres w terminie do dnia: 10-05-2026 r.