W ramach naszej witryny stosujemy pliki cookies w celu świadczenia Państwu usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że pliki opisane w Polityce Prywatności będą zamieszczane na Państwa urządzeniu końcowym. W każdej chwili możecie Państwo zmienić ustawienia dotyczące plików cookies w przeglądarce internetowej. Akceptacja niezbędnych plików cookies jest wymagana do prawidłowego działania witryny. Szczegółowe informacje znajdą Państwo w zakładce POLITYKA PRYWATNOŚCI.
Starszy Specjalista/Starsza Specjalistka w Sekcji Technologii Formulacyjnych Grupy Badawczej Farmacji, Chemii Kosmetycznej i Biotechnologii
Wykształcenie wyższe w obszarze farmacji, chemii lub nauk pokrewnyc.
Dopuszcza się pracę w niepełnym wymiarze czasu
Co najmniej 3 letnie doświadczenie w działalności w tematyce zbieżnej z działalnością Sekcji, w tym w technologii postaci leku
Znajomość wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania, Ustawy Prawo Farmaceutyczne oraz regulacji EMA i FDA
Doświadczenie w opracowywaniu dokumentacji jakościowej systemu zapewnienia jakości (procedury, instrukcje technologiczne)
Znajomość urządzeń technologicznych (mieszalnik, granulator, tabletkarka, kapsułkarka, powlekarka, blistrownica etc.)
Kreatywność, samodzielność, nastawienie na realizację założonych celów
Umiejętność efektywnej komunikacji i budowania partnerskich relacji w zespole
Znajomość języka angielskiego umożliwiająca komunikację, korzystanie z literatury specjalistycznej oraz tworzenie dokumentacji technologicznej.
CODZIENNE ZADANIA:
Realizacja projektów B+R z zastosowaniem technologii formulacyjnych, w tym technologii wytwarzania postaci leku, badanego produktu leczniczego, placebo oraz suplementów diety i wyrobów medycznych
Współpraca z przemysłem i ośrodkami naukowymi w zakresie usług realizowanych przez Sekcję w ramach Pilotowej Wytwórni Leków
Przygotowywanie założeń technologicznych oraz czynny udział w procesie wytwarzania produktów leczniczych, produktów do badań przedklinicznych i klinicznych (opracowanie założeń, przygotowanie dokumentacji, wytwarzanie)
Opracowywanie studium literaturowego, analiz stanu techniki na potrzeby rozwoju pozyskiwanych i realizowanych projektów
Opracowanie dokumentacji technologicznej z uwzględnieniem wymagań jakościowych i prawnych
Obsługa urządzeń technologicznych (mieszalnik, granulator, tabletkarka, kapsułkarka, powlekarka, blistrownica etc.)
Współpraca ze specjalistami z innych działów/zespołów (m. in. Dział Zapewnienia Jakości, Zakład Analityczny i innych)
Opracowywanie dokumentacji systemu GMP zaplecza produkcyjnego badanego produktu leczniczego
Uczestnictwo w audytach Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego oraz firm zewnętrznych.
BENEFITY:
Stabilne zatrudnienie na umowę o pracę
Wynagrodzenie adekwatne do posiadanego doświadczenia i wiedzy
Ruchomy czas pracy
Pracowniczy Program Emerytalny (po trzech miesiącach zatrudnienia)
Możliwość skorzystania z grupowego ubezpieczenia na życie oraz pakietu medycznego
Pakiet socjalny w ramach Zakładowego Układu Zbiorowego Pracy (kasa zapomogowo-pożyczkowa, dopłaty do wypoczynku we własnym zakresie, dopłaty do żłobków i przedszkoli)
Możliwość dofinansowania szkoleń, kursów, studiów podyplomowych w zakresie podnoszenia posiadanych kompetencji w tym kursów językowych
Możliwość dalszego rozwoju zawodowego i podnoszenia kwalifikacji
Dużą samodzielność w wykonywaniu powierzonych zadań.
Zgłoszenie powinno zawierać:
życiorys /CV z uwzględnieniem opisu kwalifikacji, przebiegu pracy zawodowej i doświadczenia.
Dokumenty prosimy przesyłać w terminie do dnia: 25-10-2025 r.