W ramach naszej witryny stosujemy pliki cookies w celu świadczenia Państwu usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że pliki opisane w Polityce Prywatności będą zamieszczane na Państwa urządzeniu końcowym. W każdej chwili możecie Państwo zmienić ustawienia dotyczące plików cookies w przeglądarce internetowej. Akceptacja niezbędnych plików cookies jest wymagana do prawidłowego działania witryny. Szczegółowe informacje znajdą Państwo w zakładce POLITYKA PRYWATNOŚCI.
Starszy Specjalista/ Starsza Specjalistka Pionu Wsparcia w Grupie Badawczej Farmacji, Chemii Kosmetycznej i Biotechnologii
Wykształcenie wyższe w obszarze chemii, farmacji, medycyny i nauk pokrewnych
Co najmniej 3 letnie doświadczenie w działalności w tematyce zbieżnej z działalnością Grupy Badawczej, w szczególności doświadczenie w przemyśle kosmetycznym
Kreatywność w poszukiwaniu rozwiązań różnego typu problemów badawczych
Gotowość do pracy z aparaturą w skali laboratoryjnej i wielkolaboratoryjnej
Znajomość wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania
Audytor wewnętrzny w zakresie GMP – będzie dodatkowym atutem
Doświadczenie w opracowywaniu dokumentacji jakościowej systemu zapewnienia jakości (procedury, instrukcje technologiczne)
Samodzielność i nastawienie na realizację założonych celów
Umiejętność efektywnej komunikacji i budowania partnerskich relacji w zespole
Znajomość języka angielskiego umożliwiająca komunikację, korzystanie z literatury specjalistycznej oraz tworzenie dokumentacji technologicznej.
CODZIENNE ZADANIA:
Udział w realizacji projektów B+R z chemii i technologii chemicznej, w tym materiałów na potrzeby przemysłu kosmetycznego i farmaceutycznego
Współpraca z partnerami przemysłowymi, w zakresie usług realizowanych przez Grupę Badawczą
Udział w opracowaniu studium literaturowego na potrzeby rozwoju pozyskiwanych i realizowanych projektów
Prowadzenie bieżącej dokumentacji i sprawozdań z wykonywanych prac zgodnie z obowiązującymi wymaganiami
Opracowywanie dokumentacji systemu GMP zaplecza B+R (instrukcje, procedury, raporty)
Opracowanie dokumentacji systemu jakości z uwzględnieniem wymagań jakościowych i prawnych
Współpraca ze specjalistami z Działu Zapewnienia Jakości
Współpraca z Działem Logistyki w celu zapewnienia wysokiej jakości półproduktów i produktów końcowych, w tym dobór dostawców surowców i opakowań
Przygotowanie i uczestnictwo w audytach jednostek nadzorujących oraz firm zewnętrznych.
BENEFITY:
Stabilne zatrudnienie na umowę o pracę
Wynagrodzenie adekwatne do posiadanego doświadczenia i wiedzy
Ruchomy czas pracy
Pracowniczy Program Emerytalny (po trzech miesiącach zatrudnienia)
Możliwość skorzystania z grupowego ubezpieczenia na życie oraz pakietu medycznego
Pakiet socjalny w ramach Zakładowego Układu Zbiorowego Pracy (kasa zapomogowo-pożyczkowa, dopłaty do wypoczynku we własnym zakresie, dopłaty do żłobków i przedszkoli)
Możliwość dofinansowania szkoleń, kursów, studiów podyplomowych w zakresie podnoszenia posiadanych kompetencji w tym kursów językowych
Możliwość dalszego rozwoju zawodowego i podnoszenia kwalifikacji
Dużą samodzielność w wykonywaniu powierzonych zadań.
Zgłoszenie powinno zawierać:
życiorys /CV z uwzględnieniem opisu kwalifikacji, przebiegu pracy zawodowej i doświadczenia.
Dokumenty prosimy przesyłać w terminie do dnia: 09-10-2025 r.