Projekty zakończone

Innowacyjne materiały konstrukcyjne o podwyższonych parametrach, stosowane w budynkach modułowych dla użytkowników obiektów w różnych warunkach klimatycznych (MODULAR)

Projekt realizowany w ramach umowy nr POIR.04.01.04-00-0034/17 przez Konsorcjum w składzie:

1. Modular System Spółka z o.o.
2. Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej im. prof. Ignacego Mościckiego
3. Politechnika Warszawska

Osoba do kontaktu ze strony Łukasiewicz – IChP

dr inż. Piotr Jankowski
tel. +48 453 056 197
piotr.jankowski@ichp.lukasiewicz.gov.pl

Streszczenie projektu

Celem projektu jest opracowanie nowych lub modyfikacja już istniejących elementów konstrukcyjnych budynków modułowych – prefabrykowane przegrody budowlane oraz konstrukcje nośne, pod kątem poprawy właściwości izolacyjnych, odporności na czynniki biologiczne – grzyby, pleśnie, porosty itp., ograniczenia palności tych materiałów. Prefabrykowane przegrody budowlane są to ściany (panele ścian, sufitów, podłóg) wydzielające obiekt z przestrzeni oraz ściany działowe wewnątrz modułów, zamocowane pośrednio lub bezpośrednio do ramowej konstrukcji nośnej. Konstrukcja ta – stalowa prostopadłościenna – pełni funkcję ramy transportowej modułu. Planowane jest wdrożenie innowacyjnych zmian lub modyfikacji w powyższym zakresie, mających istotny wpływ na parametry konstrukcyjne i użytkowe elementów prefabrykowanych modułów. Poprawę właściwości izolacyjnych planuje się osiągnąć dzięki użyciu aerożeli krzemionkowych bądź krzemionkowo-polimerowych oraz zastosowanie nowego typu materiału izolacyjnego bazującego na spienionych poliuretanach bądź spienionym polistyrenie z mikrowłóknami celulozy. Poprawa odporności na czynniki biologiczne zostanie osiągnięta dzięki opracowaniu nowego higienizującego produktu o działaniu hybrydowym. Badaniom zostaną poddane ciecze jonowe oraz biopreparat zawierający roślinne substancje czynne. Ograniczenie palności elementów konstrukcyjnych osiągnięte zostanie dzięki użyciu nowego typu bezhalogenowych antypirenów. Zostaną one otrzymane w oparciu o sole melaminy, związki zawierających w swoim składzie azot i fosfor,nieorganiczne związki wspomagające między innymi tworzenie się warstwy zwęglonej na płonącym materiale. Rezultatem projektu będzie nowy lub znacząco ulepszony produkt (materiał konstrukcyjny), o rozszerzonej funkcjonalności, do zastosowań przy konstrukcjach budynków modułowych w różnych strefach klimatycznych. Rezultatami pośrednimi będą: innowacyjny materiał izolacyjny, nowy środek higienizujący, bezhalogenowy antypiren hybrydowy oraz metody wprowadzania tych dodatków do finalnego produktu.

Synergizm związków naturalnych i wybranych chemioterapeutyków w leczeniu raka trzustki

(NAT-CHEM)

Dofinansowano z budżetu państwaDotacja celowa Prezesa Centrum  Łukasiewicz

Projekt realizowany w ramach dotacji celowej kierunek Zdrowie: Doskonałość naukowa 2021 przez Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej imienia Profesora Ignacego Mościckiego

Kierownik projektu:

dr Olga Michalak

tel. +48 453 056 175

olga.michalak@ichp.lukasiewicz.gov.pl

Kierownik B+R:

dr inż. Piotr Krzeczyński

tel. +48 453 056 173

piotr.krzeczynski@ichp.lukasiewicz.gov.pl

Streszczenie projektu:

Jednym z kierunków współczesnych badań związanych z racjonalnym projektowaniem leków są poszukiwania związków wykazujących synergizm działania. Wzmocnienie efektu terapeutycznego wykorzystującego leki synergiczne może wynikać zarówno ze skumulowania aktywności wypływających z odmiennych lub/i podobnych mechanizmów działania poszczególnych leków jak i być wynikiem zwiększonej biodostępności wynikającej z destabilizacji błon komórkowych. Wykorzystanie interakcji synergicznych w leczeniu może zatem umożliwić zmniejszenie dawek poszczególnych leków, obniżyć toksyczność, a także ograniczyć skutki uboczne. Zastosowanie terapii wielolekowych będących kombinacją środków chemioterapeutycznych o odmiennym mechanizmie działania jest szeroko rozpowszechnione szczególnie w leczeniu onkologicznym z uwagi na fakt szybko uodporniających się komórek nowotworowych na poszczególne leki.

W przypadku nowotworu trzustki, który obecnie zajmuje 7 miejsce na świecie i 4 w Europie co do częstości zgonów, stosowana terapia z użyciem gemcytabiny, a także wprowadzona w 2011 roku terapia wielolekowa Folfirinox (kwas folinowy, 5-fluorouracyl, irynotekan, oksaliplatyna) nie dają zadowalających wyników. Wiąże się to głównie z późną diagnostyką (początkowe objawy są niespecyficzne), opornością komórek rakowych na leczenie chemioterapeutykami, oraz niskim indeksem terapeutycznym. Podjęte próby łączenia gemcytabiny z innymi chemiotarapeutykami takimi jak inhibitory topoizomerazy (kapecytabina, pemetreksed), inhibitory kinazy tyrozynowej (erlotinib, irinotekan), związki platyny (cisplatyna, oksaliplatyna), taksany (paklitaksel, docetaksel) dowiodły z kolei, że żadne przebadane połączenie nie było skuteczniejsze, niż podanie samej gemcytabiny. Brak skutecznych metod leczenia nowotworu trzustki, przy równoczesnym systematycznym wzroście zachorowań i 5-letniej przeżywalności na poziomie 2-5%, skłaniają do podjęcia intensywnych prac w poszukiwaniu nowych, efektywnych terapii i nowych metod diagnostycznych. Nasze wcześniejsze wyniki badań prowadzonych w obrębie pochodnych naturalnego kwasu kawowego dowodzą, że wybrane analogi wykazują aktywność cytotoksyczną wobec komórek raka trzustki AsPC-1 i BxPC-3 (odpowiednio linia przerzutowa i pierwotna). Co więcej, część analogów w połączeniu z kurkuminą lub/i kwasem karnozowym wykazuje aktywność wobec komórek białaczki (A. Trachtenberg, K. Sidoryk, M. Cybulski, M. Danilenko. Synthetic 4-hydroxycinnamic acid methyl ester synergistically cooperates with carnosic acid against leukemia cells. Frontiers in Pharmacology 507, 10, 2019). W obecnym projekcie planujemy zbadać synergizm działania pochodnych kwasu kawowego z wybranymi chemioterapeutykami stosowanymi zarówno w leczeniu raka trzustki jak i innych nowotworów. Planujemy przetestować grupę analogów kwasu kawowego o działaniu cytotoksycznym w połączeniu między innymi z gemcytabiną, 5-fluorouracylem i 5,11-dimetylo-5H-indolo[2,3-b]chinoliną (K. Sidoryk et al. Eur. J. Med. Chem. 2015; K. Sidoryk et at. Eur. J. Med. Chem. 2014, K. Sidoryk et al. J. Med. Chem. 2012). Na tym etapie celem projektu będzie zbadanie synergizmu działania poszczególnych par związków (związek naturalny + chemioterapeutyk) wykorzystując cały wachlarz badań biologicznych obejmujących badania in vitro wobec wybranych linii komórek nowotworowych, w tym przerzutowych. Badania biologiczne zostaną wykonane w ramach współpracy naukowej na Wydziale Biotechnologii Uniwersytetu Wrocławskiego.  Równolegle planujemy prace z zakresu chemii organicznej, w celu budowy trwałych, chemicznych połączeń pomiędzy wybranym związkiem naturalnym, a chemioterapeutykiem. Związki zostaną zbadane pod kątem ich aktywności przeciwnowotworowej w wyżej wymienionym ośrodku. Zaplanowane badania pozwolą ocenić wstępną skuteczność w terapii onkologicznej par związków połączonych wiązaniem chemicznym i podanych równolegle (zbadanie synergizmu), a następnie wyłonić najlepsze z nich do dalszych badań. W przypadku pomyślnych wyników planujemy w przyszłości przeprowadzenie badań in vivo na wybranych modelach mysich i ludzkich nowotworów.

Biopolimery bakteryjne w circular economy (Biobakcir)

Dotacja celowa Prezesa Centrum  Łukasiewicz

Dofinansowano z budżetu państwa

Projekt realizowany w ramach dotacji celowej kierunek Zdrowie i Zrównoważona Gospodarka i Energia przez Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej imienia Profesora Ignacego Mościckiego

Kierownik projektu:

dr inż. Jolanta Janiszewska

tel. +48 517 883 174

jolanta.janiszewska@ichp.lukasiewicz.gov.pl

Streszczenie projektu

W ostatnich latach wzrosła świadomość związana z konsekwencjami środowiskowymi związanymi z rosnąca produkcją plastików które nie są degradowalne. Unia Europejska oraz polski rząd wspierają działania na rzecz rozwiązania tego problemu i aktywne dążą do wprowadza systemu Circular Economy związanego inter alia z redukcją zanieczyszczeń naszej planety przez klasyczne plastiki i zagospodarowaniem odpadów poprodukcyjnych.

Projekt BIOBAKCIR dotyczy opracowania innowacyjnej technologii otrzymywania biopolimerów z grupy polihydroksyalkanianów (PHA), które są całkowicie biodegradowalne, biokompatybilne i powstaną z odpadowych źródeł węgla będących odpadami poprodukcyjnymi pozwalając na ich wydajne zagospodarowanie. Projekt spełnia więc zatem założenia zrównoważonego rozwoju i w pełni wpasowuje się do planu gospodarki w obiegu zamkniętym.

PHA stanowią bardzo atrakcyjną alternatywę dla syntetycznych plastików ze względu na ich termiczne i mechaniczne właściwości a także możliwość ich modyfikacji poprzez tworzenie kopolimerów oraz kompozytów zastosowalnych w przemyśle chemicznym, farmaceutycznym i rolniczym do wytwarzania opakowań, akcesoriów użytkowych czy też form uwalniania substancji takich jak lek czy nawóz. Warto wyróżnić tutaj również branżę biomedyczną gdzie PHA jest badany do zastosowań przy produkcji nici chirurgicznych czy stentów.

Do tej pory największym czynnikiem ograniczającym zastosowalność PHA jest wysoka cena produkcji, która około trzy do czterokrotnie przewyższa syntetyczne zamienniki tego biopolimeru. Jednym z celów projektu BIOBAKCIR jest poszukiwanie najtańszych w kontekście produkcji PHA odpadowych źródeł węgla i optymalizacja produkcji na poziomie uzyskiwania szczepów bakteryjnych, biosyntezy, jego oczyszczania i dalszego przetwórstwa.

Jednym z kierunków jakie podejmuje projekt BIOBAKCIR jest zwiększenie potencjału zastosowań PHA na polskim rynku do przechowywania formulacji oftalmicznych, gdzie niezwykle istotnym jest zachowanie jakości preparatu medycznego przez brak dostępu do wilgoci i brak adsorpcji leku na opakowaniu.

Projekt współfinansowany przez Unię Europejską ze środków Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego w ramach Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój, konkurs Narodowego Centrum Badań i Rozwoju: Nr naboru: 1/4.1.4/2017, Działanie 4.1: Badania naukowe i prace rozwojowe Poddziałanie 4.1.4: Projekty aplikacyjne.

Opracowanie konstrukcji i technologii wytwarzania miniaturowych urządzeń diagnostycznych do szybkiego oznaczania biomarkerów w płynach fizjologicznych i innych próbkach biologicznych ImDiag

Instytut  realizuje zadanie nr 5 zatytułowane „Opracowanie procedur produkcyjnych oraz systemu kontroli jakości dla zestawu bioczujnikowego”.

Projekt realizowany w ramach umowy  nr POIR.04.01.04-00-0027/17-00 przez:

1. Politechnika Warszawska Centrum Zaawansowanych Materiałów i Technologii CEZAMAT – Lider
2. Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej imienia Profesora Ignacego Mościckiego
3. Screenmed z o. o.

Kierownik Projektu (Łukasiewicz – IChP)

mgr Ewa Kobylska

tel. +48 507 332 942

Streszczenie projektu

Głównym celem Projektu jest opracowanie innowacyjnej medycznej technologii szybkiego oznaczania różnorodnych analitów z wykorzystaniem elektrochemicznych biosensorów immunologicznych. Projekt wpisuje się w trend cywilizacyjny rozwoju analityki medycznej, pozwalającej na szybkie dokonywanie czułej i rzetelnej diagnostyki, w warunkach konieczności uzyskania natychmiastowych wyników, np. w sytuacji zagrożenia życia wskutek zawału serca lub rozsiewu drobnoustrojów przez układ krwionośny. Obecnie stosowane urządzania nie zapewniają w tych warunkach odpowiedniej jakości pomiarów. Projekt ma na celu poszerzenie zakresu istniejących badań, zwiększenie możliwości oznaczeń uwzględniających różnorodne biomarkery i patogeny oraz wykorzystanie wyników prac do opracowania w pełni funkcjonującego urządzania do szybkiej i mobilnej diagnostyki. Dzięki opracowanej technologii powstanie system diagnostyczny w postaci: (1) mikroelektronicznego czytnika, który będzie wykorzystywany przez lekarzy, pielęgniarki i ratowników medycznych w warunkach pozalaboratoryjnych, (2) jednorazowych kaset diagnostycznych służących do wykonywania określonych oznaczeń analitów białkowych i polipeptydowych z krwi, moczu, wymazu z nosa i innych próbek biologicznych oraz (3) systemu zarządzania danymi pomiarowymi z infrastrukturą towarzyszącą. W dalszej perspektywie opracowywana technologia będzie mogła być zastosowana w systemach autokontroli stanu zdrowia przez pacjentów. Dzięki niej będzie możliwe szybkie wykrywanie antygenów bakterii, wirusów i grzybów jak również biomarkerów chorób sercowo-naczyniowych, czy też hormonów. Warto podkreślić, że miniaturyzacja elementów pomiarowych pozwoli na równoległe oznaczanie kilku różnych analitów w czasie jednej analizy. Wytworzone urządzenie będzie służyć do diagnostyki w warunkach poza laboratoryjnych. Będzie ono należeć do grupy urządzeń diagnostyki in-vitro (IVD), które są często określane również terminem diagnostyki Point-of-Care (PoC).

Projekt finansowany przez Narodowe Centrum Badań i Rozwoju

Projekt realizowany w ramach programu GOSPOSTRATEG

Strategia rozwoju gospodarki w obszarze technologii wodorowych

Projekt realizowany w ramach umowy Gospostrateg 1/381755/23/NCBR/2019 (akronim: H2PL) przez Konsorcjum w składzie:

1. Ministerstwo Przedsiębiorczości i Technologii – Lider
2. Polski Instytut Ekonomiczny
3. Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej im. prof. Ignacego Mościckiego
4. Instytut Transportu Samochodowego

Osoba do kontaktu ze strony Łukasiewicz – IChP

dr Michał Soszko

tel. +48 22 568 24 47

Streszczenie projektu

Głównym celem projektu jest opracowanie założeń polityki gospodarczej kraju dotyczącej spójnych instrumentów wsparcia dla rozwoju w Polsce gospodarki wodorowej. Energia elektryczna wytwarzana w wodorowych ogniwach paliwowych jest obecnie jednym z ważniejszych trendów w rozwoju elektromobilności. Postęp w tej dziedzinie mógłby być przełomem o znaczeniu strategicznym. Ze względu na skalę i dynamikę rozwoju elektromobilności można ją postrzegać jako radykalną zmianę w różnych obszarach: w transporcie, usługach i technologiach. Projekt H2PL powstał z myślą o uzyskaniu odpowiedzi na dwa podstawowe pytania badawcze związane z gospodarką wodorową w Polsce. Pierwszym z nich jest: czy – mając na uwadze różnorodność potencjalnych zastosowań, polskiej gospodarce potrzebny jest rozwój technologii wodorowych? Przy założeniu pozytywnej odpowiedzi na takie pytanie kolejne brzmiałoby następująco: jakiego rodzaju mechanizmy powinien wprowadzić polski rząd dla wsparcia rozwoju technologii wodorowych i jakie byłyby antycypowane przyszłe skutki takiego wsparcia? Realizacja projektu umożliwi zdefiniowanie polityki państwa w zakresie rozwoju gospodarki wodorowej w Polsce, co z kolei mogłoby przełożyć się na zwiększenie liczby projektów realizowanych w ramach Strategii Odpowiedzialnego Rozwoju.

Projekt finansowany przez Narodowe Centrum Badań i Rozwoju

Projekt realizowany w ramach programu BIOSTRATEG (II konkurs)

Innowacyjna instalacja produkująca wodór i metan metodą mikrobiologiczną z odpadów i produktów ubocznych przemysłu cukrowniczego wraz z zastosowaniem otrzymywanych gazów i zapewnieniem samowystarczalności energetycznej oczyszczalni ścieków w cukrowni

Projekt realizowany w ramach umowy nr BIOSTRATEG2/297310/13/NCBR/16 przez Konsorcjum w składzie:

1. Instytut Biochemii i Biofizyki PAN – Lider
2. Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej im. prof. Ignacego Mościckiego
3. Krajowa Spółka Cukrownia S.A, o/Cukrownia Dobrzelin
4. Instytut Fizyki Jądrowej im. Henryka Niewodniczańskiego PAN
5. Politechnika Łódzka

Osoba do kontaktu ze strony Łukasiewicz – IChP:

dr inż. Wojciech Tokarz

tel. +48 22 568 29 08

Streszczenie projektu

Projekt ma charakter interdyscyplinarny. W ramach współpracy biologów, chemików i fizyków ma powstać instalacja przemysłowa, która wykorzystując odpady z produkcji cukru pozyska z nich w procesie dwuetapowej fermentacji wodór i metan. Następnie wodór będzie częściowo magazynowany w postaci wodorków metali w innowacyjnej instalacji a pozostała jego część będzie wykorzystywana do wytwarzania prądu elektrycznego i ciepła, które zapewnią samowystarczalność energetyczną oczyszczalni ścieków w cukrowni.

Zadaniem Ł-IChP w projekcie jest uruchomienie komercyjnej instalacji microCHP (Combined Heat and Power) do pracy z wytwarzanym w bioreaktorze strumieniem gazu wodorowego oraz skonstruowanie i przetestowanie własnego stosu ogniw paliwowych typu PEM, który będzie zamiennikiem dla produkowanych konstrukcji.

Projekt realizowany w ramach programu OPUS Narodowego Centrum Nauki na projekty badawcze, w tym finansowanie zakupu lub wytworzenia aparatury naukowo-badawczej niezbędnej do realizacji tych projektów 

Nowe ligandy receptora histaminowego H4 jako potencjalne leki przeciwalergiczne i przeciwzapalne

Projekt realizowany w ramach umowy nr UMO-2017/25/B/NZ7/02788 przez Konsorcjum w składzie:

1. Uniwersytet Warszawski – lider
2. Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej im. prof. Ignacego Mościckiego
3. Warszawski Uniwersytet Medyczny

Kierownik projektu (Łukasiewicz – IChP)

dr Olga Michalak

tel. +48 22 568 26 56

Streszczenie projektu

Celem tego interdyscyplinarnego projektu jest poszukiwanie nowych ligandów receptora H4, o nowym szkielecie molekularnym, charakteryzujących się wysoką aktywnością oraz selektywnością, o potencjalnym działaniu przeciwalergicznym i przeciwzapalnym. Dodatkowym celem jest poszukiwanie podwójnych ligandów receptorów H1/H4. Zaplanowane badania obejmują etapy: a) modelowania struktur receptorów histaminowych i ich kompleksów z ligandami; b) syntezy wybranych związków c) badań farmakologicznych in vitro otrzymanych związków. W ramach projektu wyselekcjonowane zostaną ligandy o potwierdzonej aktywności i selektywności w stosunku do receptora H4. Projekt wpisuje się we współczesny trend nauk farmaceutycznych, jakim jest poszukiwanie nowego leku, począwszy od wyboru celu biologicznego do wyselekcjonowania związku chemicznego gotowego do przeprowadzenia badań na zwierzętach. Multidyscyplinarne podejście do problemu łączące modelowanie molekularne z syntezą chemiczną oraz skriningiem farmakologicznym, ułatwi otrzymanie ligandów o pożądanych właściwościach oraz poznanie mechanizmów interakcji wybranych związków z receptorem H4 oraz heterodimerem H1R/H4R i istotnie wpłynie na rozwój nauki o receptorach histaminowych. Związki opracowane w ramach niniejszego projektu będą mogły znaleźć zastosowanie nie tylko w leczeniu chorób o podłożu zapalnym ale również w wielu innych schorzeniach.

Projekt finansowany ze środków Agencji Badań Medycznych

Produkcja i badanie enzymu (proteazy) w ramach projektu własnego Agencji pn. Badania nad szczepionką przeciwko wirusowi SARS-CoV-2 oraz wsparcie prac badawczych nad poszukiwaniem skutecznej terapii

Projekt realizowany w ramach umowy nr 2020/ABM/SARS/1 z dnia 23 marca 2020 r. przez:

1. Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej im. prof. Ignacego Mościckiego – lider
2. Politechnika Wrocławska (prof. Marcin Drąg)

Kierownik Projektu (Łukasiewicz – IChP)

dr hab. Małgorzata Kęsik-Brodacka

Streszczenie projektu

Projekt dotyczy otrzymywania jednego z enzymów wirusa SARS-CoV-2 w celu znalezienia jego skutecznych inhibitorów, a w dalszych badaniach poszukiwanie kandydatów na leki w terapii COVID-19. Enzymem tym jest proteaza cysteinowa SARS-CoV-2 M^pro. Jest to enzym, który pełni bardzo istotną funkcję w cyklu życiowym tego wirusa.Odpowiada za procesowanie niedojrzałych białek, które znajdują się w środku SARS-CoV-2. Stąd opracowanie leku o potencjale hamowania aktywności SARS-CoV-2 M^pro może być kluczowe w unieczynnieniu wirusa. Proteaza ta jest świetnym kandydatem na leki również ze względu na swoją unikalność. Enzym ten rozpoznaje glutaminę w pozycji P1. U ludzi praktycznie nie ma takich enzymów. Stąd zakłada się, że zastosowanie leku hamującego aktywność tego enzymu będzie unieczynniać wirusa bez skutków ubocznych terapii.

Celem projektu jest uzyskanie stabilnego oraz bardzo wydajnego układu do produkcji dużej ilości SARS-CoV-2 M^pro. W tym celu planuje się uzyskanie szczepów bakteryjnych produkujących rekombinowaną proteazę M^pro, a następnie biosyntezę rekombinowanej proteazy M^pro w skali laboratoryjnej i w fermentorze. W kolejnym etapie planuje się izolację, oczyszczanie i folding proteazy, a także badania fizyko-chemiczne. Dla każdej z otrzymanych form proteazy z niezależnych systemów ekspresyjnych będą przeprowadzone badania specyficzności substratowej z wykorzystaniem biblioteki kombinatorycznej, a także badania kinetyki enzymatycznej z wykorzystaniem substratów fluorogenicznych. Wszystkie te badania będą miały na celu zweryfikowanie, który system ekspresji jest optymalny w zakresie otrzymywania pożądanego enzymu. Ostatecznie wszystkie profile aktywności oraz selektywności zostaną porównane i wybrany zostanie optymalny układ, który zostanie wykorzystany do produkcji enzymu do dalszych badań. Proteaza SARS-CoV-2 M^pro zostanie wykorzystana do badań przesiewowych celem znalezienia skutecznych inhibitorów, a także w dalszych badaniach mających na celu poszukiwanie kandydatów na leki.

Projekt realizowany w ramach programu ORBIS 10 Narodowego Centrum Nauki na projekty badawcze, w tym finansowanie zakupu lub wytworzenia aparatury naukowo-badawczej niezbędnej do realizacji tych projektów

Badania nad zastosowaniem polimerów wdrukowanych molekularnie do analizy substancji farmaceutycznych w układach biologicznych

Projekt realizowany w ramach umowy nr UMO-2015/19/B/ST4/03743 przez Konsorcjum w składzie:

1. IChF PAN – lider
2. Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej im. prof. Ignacego Mościckiego
3. Warszawski Uniwersytet Medyczny
4. UKSW

Osoba do kontaktu ze strony Łukasiewicz – IChP

mgr Edyta Gilant

tel. +48 22 456 38 48

Streszczenie projektu

Głównym celem naukowym Projektu jest stworzenie podstaw teoretycznych i weryfikacja doświadczalna wykorzystania polimerów wdrukowanych molekularnie (MIP-ów) do oznaczania wybranych leków współczesnej terapii (aripripazolu, cilostazolu,duloksetyny, sunitinibu i imatinibu) w złożonych układach płynów ustrojowych.Ich oznaczanie w osoczu, surowicy, moczu i ślinie jest niezbędne do oceny farmakokinetyki u konkretnego pacjenta. Rozwój współczesnych metod przygotowania próbek do bioanalizy nie dorównuje najnowszym postępom w budowie aparatury do rozdzielania (UHPLC) i oznaczania (HPLC/MS). Stąd też hipoteza badawcza Projektu zakłada, że MIP-y staną się trwałym, wiarygodnym i wydajnym narzędziem do szybkiej, selektywnej i bezpośredniej bioanalizy leków. Mimo licznych doniesień o zastosowaniu MIP-ów w bioanalizie, ich prawidłowe działanie w obecności endo- i egzogennych substancji interferujących, w szczególności ich metabolitów, nie zostało udowodnione. Dlatego celem szczegółowym Projektu jest określenie wpływu metabolitów i znakowanych izotopowo wzorców wewnętrznych na selektywność oznaczania wybranych leków w osoczu ludzkim z zastosowaniem MIP-ów.

Projekt realizowany w ramach programu OPUS Narodowego Centrum Nauki na projekty badawcze, w tym finansowanie zakupu lub wytworzenia aparatury naukowo-badawczej niezbędnej do realizacji tych projektów

Terapia personalizowana – projekt i weryfikacja technologii optymalizacji i wytwarzania doustnych postaci leku o modyfikowanym uwalnianiu, z wykorzystaniem druku 3D, inteligencji obliczeniowej oraz mechanistycznego modelowania farmakokinetycznego

Projekt realizowany w ramach umowy nr UMO-2018/31/B/NZ7/03238 przez Konsorcjum w składzie:

1. Uniwersytet Jagielloński – Collegium Medicum, Kraków – lider
2. Uniwersytet Pedagogiczny, Kraków
3. Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej im. prof. Ignacego Mościckiego

Projekt realizowany w ramach programu OPUS Narodowego Centrum Nauki na projekty badawcze, w tym finansowanie zakupu lub wytworzenia aparatury naukowo-badawczej niezbędnej do realizacji tych projektów

Opracowanie fotoaktywowalnych cząsteczek o aktywności przeciwnowotworowej i przeciwgrzybiczej, stanowiących koniugaty metydów chinonów, leków przeciwnowotworowych i nanocząstek złota, o potencjale terapeutycznym wobec nowotworów pęcherza moczowego

Projekt realizowany w ramach umowy nr UMO-2019/33/B/NZ7/01608 przez Konsorcjum w składzie:

1. Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej im. prof. Ignacego Mościckiego – lider
2. Uniwersytet Medyczny, Lublin
3. Katolicki Uniwersytet Lubelski, Lublin

Projekt realizowany w ramach programu OPUS Narodowego Centrum Nauki na projekty badawcze, w tym finansowanie zakupu lub wytworzenia aparatury naukowo-badawczej niezbędnej do realizacji tych projektów

Wpływ płci żywiciela na odpowiedź immunologiczną i protekcję po doustnej immunizacji proteazą cysteinową Fasciola hepaticai zarażeniu tym pasożytem

Projekt realizowany w ramach umowy nr UMO-2019/35/B/NZ6/04002 przez Konsorcjum w składzie:

1. Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej im. prof. Ignacego Mościckiego – lider
2. Instytut Parazytologii im. Witolda Stafańskiego, PAN
3. Instytut Genetyki Roślin, PAN

Osoba do kontaktu ze strony Łukasiewicz – IChP

tel. +48 22 378 62 28

Streszczenie projektu

Samce i samice różnią się nie tylko podatnością na choroby wirusowe, bakteryjne czy pasożytnicze, lecz również reagują odmiennie na lekoterapie czy szczepienia. Nasze wcześniejsze badania pokazują znaczący wpływ płci zwierząt na skuteczność immunizacji po szczepieniu i ochrony przed zarażeniem motylicą wątrobową (Fasciola hepatica). Niestety, tak istotny czynnik, jakim jest płeć, jest często pomijany w badaniach nad nowymi sposobami zapobiegania i terapii chorób zwierząt. W niniejszej pracy chcemy poznać zależne od płci mechanizmy, które warunkują wystąpienie efektu ochronnego u immunizowanych i zarażonych pasożytem samic i samców owiec, które są jednym z głównych żywicieli motylicy. W tym celu podamy owcom opracowany przez nas preparat doustny w postaci liofilizowanych liści sałaty wytwarzającej białko pochodzące od Fasciola hepatica, którego skuteczność w zwalczaniu inwazji pasożytniczej przetestowaliśmy wcześniej w badaniach wstępnych. Pomysł wykorzystania roślin transgenicznych jako źródła doustnych preparatów do immunizacji jest stosunkowo nowy. Wybrany antygen danego patogenu można uzyskać w roślinie i podać jako preparat, który wywoła odporność. W niniejszej pracy antygenem tym będzie białko proteaza cysteinowa (CPFhW), pochodząca z F.hepatica. Antygen ten we wcześniejszych badaniach podawaliśmy doustnie.Teraz chcemy sprawdzić, czy stosując nowy sposób podania szczepionki (jedno podanie domięśniowe i dwa doustne), można podnieść skuteczność immunizacji u owiec. Odpowiedź immunologiczna na szczepienie i ochrona przed zarażeniem będzie badana przy użyciu szeregu testów immunologicznych i fizjologicznych.Wykonane zostaną również analizy hormonów płciowych i glukokortykosteroidów – hormonów o wspólnym pochodzeniu i modulujących odpowiedź immunologiczną. Podjęte badania mają na celu poznanie czynników zależnych od płci, które chronią przed chorobą, po to by w przyszłości opracować optymalne sposoby prewencji i terapii dla obu płci. Beneficjentami tego projektu będą naukowcy pracujący nad immunologią zarażeń pasożytniczych i opracowywaniem nowych strategii walki z pasożytami. Mamy nadzieję, że wyniki uzyskane w trakcie realizacji projektu zachęcą naukowców z innych dyscyplin i obszarów zainteresowań badawczych do rozważenia analiz według płci w swoich przyszłych badaniach.

Projekt realizowany w ramach programu Horyzont 2020 – Fundusze Unii Europejskiej na badania i innowacje, działania Marii Skłodowskiej-Curie (Research and Innovation Staff Exchange, Marie Skłodowska-Curie Actions), w obszarze wymiany pracowników i innowacji

Wsparcie staży w zakresie badań biofarmaceutycznych

Projekt Open Research Biopharmaceutical Interships Support (akronim: ORBIS) realizowany w ramach umowy nr 778051-ORBIS-H2020-MSCA-RISE-2017 przez międzynarodowe Konsorcjum w składzie:

1. Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego, Poznań, Polska – lider
2. Politechnika Poznańska, Poznań, Polska
3. Trinity College Dublin, Irlandia
4. Rutgers, The State University of New Jersey, USA
5. University of Helsinki, Finlandia
6. Farmark, Kijów, Ukraina
7. Zentiva, Praga, Czechy
8. Applied Process Company Ltd, Dublin, Irlandia
9. Physiolution GmbH, Niemcy
10. Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej im. Prof. Ignacego Mościckiego

Streszczenie projektu

Obecny proces rozwoju leków jest długotrwały i nieefektywny. Tylko 1 naokoło 10 000 potencjalnych cząsteczek leków jest wprowadzana na rynek. W związku z tym przemysł farmaceutyczny nie może zapewnić pożądanych, niezwykle potrzebnych i bardziej skutecznych leków. Aby wypełnić tę lukę, projekt Open Research Biopharmaceutical Internships Support (ORBIS) podejmuje działania ukierunkowane na zmniejszenie wysokiego wskaźnika odrzucania nowych kandydatów na leki poprzez poprawę efektywności badań na wczesnym etapie rozwoju leku.Nadrzędną ideą projektu jest zatem utworzenie międzynarodowej i międzysektorowej sieci organizacji akademickich i przemysłowych, pracujących nad wspólnym programem badawczym w celu poprawy przedklinicznej ścieżki rozwoju i produkcji leków, koncentrując się jednocześnie na ulepszeniach technologicznych i metodologicznych obecnego procesu. Celem jest zintegrowanie badań multidyscyplinarnych poprzez zaangażowanie środowisk akademickich i przemysłowych z UE (Polska, Irlandia, Finlandia, Niemcy i Czechy), kraju stowarzyszonego z UE (Ukraina) i USA w celu rozwiązania problemu niskiej biodostępności leków II i IV grupy BSC (Biopharmaceutics Classification System). Projekt jest realizowany, w oparciu o szczegółowe cele badawczo-innowacyjne, poprzez oddelegowania pracowników ukierunkowane na dzielenie się wiedzą, wzmocnie nieistniejących i zbudowanie nowych sieci długotrwałej współpracy. Oddelegowania tworzą stymulujące środowisko dla naukowców na wczesnym etapie rozwoju, aby rozwijać indywidualną karierę i umiejętności miękkie. Realizacja projektu ORBIS wpłynie na upowszechnianie rezultatów nowych badań, a także zwiększy świadomość społeczeństwa o znaczeniu badań nad systemami dostarczania leków, które sprawiają, że nowe leki są bardziej skuteczne i dostępne dla społeczeństwa.

Projekt finansowany przez Ministerstwo Edukacji i Nauki (d. Ministerstwo Nauki i Szkolnictwa Wyższego)

Projekt realizowany w ramach programu: Działalność upowszechniająca naukę – działalność wydawnicza.

Typ zadania: Digitalizacja publikacji i monografii naukowych w celu zapewnienia otwartego dostępu do nich przez sieć Internet

Digitalizacja archiwalnych zeszytów czasopisma “POLIMERY” i nadanie numerów DOI w celu zapewnienia otwartego dostępu w Internecie

Projekt realizowany w ramach umowy 683/P-DUN/2018

Osoba odpowiedzialna

dr hab. inż. Regina Jeziórska

tel. +48 22 568-21-84, +48 22 568 24-91

Streszczenie projektu

W ramach realizacji zadania wykonano następujące prace:

– przeprowadzono akcję ofertową i wybrano firmę zajmującą się profesjonalnie skanowaniem archiwalnych tekstów,

– skompletowano i przekazano do skanowania archiwalne zeszyty czasopisma, w wyniku skanowania uzyskano 5465 plików zawierających zarówno publikacje z prac badawczych, jak i część informacyjną czasopisma,

– przeanalizowano i zweryfikowano zeskanowane materiały zarówno pod względem technicznym, jak i edytorskim,

– podjęto działania w celu uzyskania zgody autorów na udostępnianie artykułów on-line (rozesłano, a następnie  zebrano oświadczenia  podpisane przez autorów). Ze względu na problemy z dotarciem do części z autorów w informacji na stronie internetowej czasopisma przedstawiono prośbę skierowaną do autorów o kontakt z redakcją w sprawie udostępnienia  ich artykułów w internecie.

W wyniku prac zrealizowanych w ramach zadania na stronie internetowej czasopisma umieszczono archiwalne pełnotekstowe publikacje z lat 2000–2011 oraz abstrakty artykułów z lat 1980—1999, którym we współpracy z firmą CrossRef nadano nr DOI (3210 numerów DOI).

Projekt finansowany przez Ministerstwo Edukacji i Nauki (d. Ministerstwo Nauki i Szkolnictwa Wyższego)

Projekt realizowany w ramach programu: Działalność upowszechniająca naukę – działalność wydawnicza

Wydawanie czasopisma naukowo-technicznego „Polimery”

Projekt realizowany w ramach umowy  679/P-DUN/2019 

Osoba odpowiedzialna

dr hab. inż. Regina Jeziórska

tel. +48 22 568-21-84, +48 22 568 24-91

Streszczenie projektu

W okresie styczeń-grudzień 2020 r. w ramach realizacji zadania wykonano następujące prace:

– opracowano redakcyjnie 83 artykuły, w tym 14 artykułów przeglądowych oraz 69 artykułów z prac doświadczalnych. 72 artykuły (87%) opublikowano w języku angielskim,

– rocznik VXV obejmował 10 zeszytów czasopisma „Polimery”, w tym dwa zeszyty podwójnej objętości: zeszyt nr 7-8/2020 i zeszyt nr 11-12/2020; opracowano trzy zeszyty tematyczne nr 3, nr 9 i nr 10,

– w procesie redakcyjnym współpracowano ze 104 recenzentami, z czego 26% stanowili recenzenci zagraniczni,

– opracowano cześć informacyjną czasopisma stanowiącą ok. 25% objętości rocznika, składającą się z następujących działów: Ludzie Nauki, Sprawy Nauki, Z żałobnej karty, Konferencje i Targi, Z kraju, Ze świata, Wynalazki, Nowe książki i Kalendarz Imprez,

– na bieżąco aktualizowano stronę internetową czasopisma www.ichp/pl/polimery, na której udostępniono on-line, po zalogowaniu, teksty artykułów zamieszczonych w kolejnych zeszytach rocznika 2020,

– od września 2020 r. uruchomiono Open Journal Systems (OJS) służący do zarządzania procesem wydawniczym czasopisma i publikowania artykułów online na nowej zewnętrznej stronie https://ichp.vot.pl, na której udostępniono on-line teksty artykułów zamieszczonych w kolejnych zeszytach rocznika 2020.

W okresie styczeń-grudzień 2019 r. w ramach realizacji zadania wykonano następujące prace:

– opracowano redakcyjnie 79 artykułów, w tym 20 artykułów przeglądowych oraz 59 artykułów z prac doświadczalnych. 39 artykułów (49%) opublikowano w języku angielskim,

– rocznik VXIV obejmował 10 zeszytów czasopisma „Polimery”, w tym dwa zeszyty podwójnej objętości: zeszyt nr 7-8/2019 i nr 11-12/2019 – zeszyt tematyczny poświęcony recyklingowi tworzyw polimerowych,

– w procesie redakcyjnym współpracowano ze 110 recenzentami, z czego 27% stanowili recenzenci zagraniczni,

– opracowano cześć informacyjną czasopisma stanowiącą ok. 25% objętości rocznika, składającą się z następujących działów: Ludzie Nauki, Sprawy Nauki, Z żałobnej karty, Konferencje i Targi, Z kraju, Ze świata, Wynalazki, Nowe książki i Kalendarz Imprez.

Projekt finansowany przez Narodowe Centrum Badań i Rozwoju 

(w ramach Konkursu na dofinansowanie projektów dla Programu sektorowego „INNOCHEM” finansowanego ze środków w ramach Działania 1.2 „Sektorowe programy B+R” Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój)

Realizacja prac na zlecenie Ośrodka Badawczo-Rozwojowego Przemysłu Płyt Drewnopochodnych sp. z o.o. w Czarnej Wodzie.

POIR.01.02.00-00-0001/16 „Opracowanie technologii produkcji nowego typu absorbentu wolnego formaldehydu z żywic mocznikowo-formaldehydowych, melaminowo-formaldehydowych i żywic fenolowo-formaldehydowych.”

Streszczenie projektu

Proponowane, innowacyjne rozwiązanie – nowego typu absorbent formaldehydu – charakteryzuje się podwójnym działaniem. Z jednej strony pełni on funkcję absorbentu o działaniu fizycznym, z drugiej posiada grupy funkcyjne umożliwiające chemiczne reakcje z wolnym monomerem znajdującym się zarówno w żywicy jak i wyrobie. W ramach realizacji projektu otrzymano absorbent formaldehydu (modyfikowany warstwowo rurkowy glinokrzemian) oraz żywicę formaldehydową o zredukowanej emisji wolnego formaldehydu i poprawionych właściwościach aplikacyjnych.

Charakterystyka produktu:

• zredukowaną emisją wolnego formaldehydu zarówno podczas przetwórstwa jak i w trakcie użytkowania końcowych wyrobów,
• ochrona zdrowia człowieka i środowiska,
• poprawa właściwości użytkowych końcowych wyrobów (większa odporność na wilgoć, mniejsza wrażliwość na czynniki biologiczne – grzyby i mikroorganizmy),
• Praktyczny brak wpływu na właściwości mechaniczne – istotne rozdrobnienie dodatku.
• Możliwość sterowania efektywnością działania dodatku poprzez różne metody jego wprowadzania do żywicy i różne modyfikacje haloizytu.

Korzyści ekonomiczne:

• niska cena i łatwa dostępność surowców,
• nieskomplikowane, relatywnie krótkie i tanie syntezy,
• rozwiązania technologiczne będą mogły być wdrożone na istniejących instalacjach przemysłowych.

P.438274 – Sposób otrzymywania żywic mocznikowo- oraz melaminowo-formaldehydowych o ograniczonej emisji formaldehydu

Osoba do kontaktu:

dr inż. Piotr Jankowski

Lider  Grupy Badawczej Technologii Polimerów

piotr.jankowski@ichp.lukasiewicz.gov.pl

+48 22 568 24 63; 453 056 197

___________________________

DANE BADAWCZE PROJEKTU INNOCHEM