@@@
- Sposób otrzymywania kaprolaktamu z odpadów tekstylnych zawierających poliamid 6
- Odzysk niklu i kadmu z czarnej masy baterii niklowo-kadmowych
- Sposób odzysku cynku i manganu z czarnej masy baterii cynkowych
- Sposób przerobu odpadowych wielowarstwowych kompozytów typu Tetra Pak za pomocą binarnego układu rozpuszczalników
- Sposób przerobu odpadowych wielowarstwowych kompozytów typu Tetra Pak
- Sposób wydzielania kwercetyny z cebuli za pomocą ekstrakcji
- Bezhalogenowa kompozycja polimerowa o ograniczonej palności otrzymywana na bazie polipropylenu
- Hybrydowe bezhalogenowe antypireny – modyfikacja haloizytu solami melaminy
- Hybrydowe dodatki grafitowe ograniczające palności tworzyw sztucznych
- Odzysk metali z odpadów przemysłowych metodą elektrolizy z kontrolą potencjału
- Polistyren o ograniczonej palności otrzymywany metodą polimeryzacji suspensyjnej
- Ekstrakcja metali z odpadów stałych po zużytych bateriach litowo-jonowych i cynkowych
- Sposób utylizacji ścieków z procesu wytwarzania estrów metylowych kwasów tłuszczowych
- Haloizyt modyfikowany nadtlenkiem organicznym jako napełniacz wzmacniająco-sieciujący dla elastomerów
- Modyfikowana nienasycona żywica poliestrowa
- Odzysk aluminium, polietylenu i tektury z odpadów wielomateriałowych typu TetraPak
- Katalityczna konwersja biometanolu do biopaliw
- PLA o dobrych właściwościach mechanicznych i barierowych
- Sposób oczyszczania odpadów drewna, a w szczególności podkładów kolejowych za pomocą ekstrakcji nadkrytycznym ditlenkiem węgla
- Poliolefiny o dużej odporności termicznej i małej przepuszczalności gazów
- Zagospodarowanie tekstylnych materiałów poużytkowych
- Skrobia termoplastyczna
- Opracowania surowców pomocniczych do przetwórstwa polimerów winylowych
- Asocjacyjne zagęszczacze poliuretanowe
- Kwasowe odwracalne ogniwo cynkowo-manganowe
- Elektroda dla kondensatora elektrochemicznego
- Sposób osadzania na przewodzącym podłożu dwu-i trójskładnikowych stopów metali
- Nowe związki o właściwościach biobójczych i sposób ich wytwarzania
- Sposób galwanicznego pokrywania miedzią usieciowanych przewodzących matryc węglowych
- Sposób galwanicznego pokrywania chromem usieciowanych przewodzących matryc węglowych
- Elektroda do utleniania niskocząsteczkowych związków organicznych i sposób jej otrzymywania
- Sposób wprowadzania masy czynnej do kolektora prądowego elektrod akumulatora ołowiowo-kwasowego
@@@
- Kompozycja biologicznie aktywnych składników pochodzenia naturalnego
- Biobójcze i kompostowalne opakowanie żywności
- Biopreparat do pielęgnacji roślin
- Nowoczesne materiały biodegradowalne i/lub kompostowalne
- Otrzymywanie biodegradowalnego biopolimeru P3HB (BIOBAKCIR)
@@@
- Wytwarzanie suplementu diety zawierającego kofeinę o modyfikowanym uwalnianiu
- Spinalpep, preparat peptydowy do podawania doustnego wspomagający terapię stwardnienia rozsianego
- Wytworzenie substancji aktywnej farmaceutycznej Bimatoprost
- Wytwarzanie aktywnej substancji farmaceutycznej bosentan stosowanej w lekach kardiologicznych oraz produktu leczniczego do stosowania w terapii nadciśnienia płucnego
- Wytwarzanie aktywnej substancji farmaceutycznej Cilostazol stosowanej w terapii miażdżycy zarostowej tętnic oraz technologia produktu leczniczego
- Opracowanie metody otrzymywania pochodnych cytostatyku o nazwie MELFALAN
- Wytwarzanie aktywnej substancji farmaceutycznej Eplerenon stosowanej w terapii niewydolności serca oraz technologia produktu leczniczego
- Wytwarzanie aktywnej substancji farmaceutycznej Eksemestan stosowanej w leczeniu zaawansowanego raka sutka i technologia postaci farmaceutycznej preparatu –tabletki powlekane a 25 mg
- Konstrukcja i ekspresja wybranego rekombinowanego ludzkiego przeciwciała monoklonalnego w bakteriach Escherichia coli
- Blokujący test ELISA do wykrywania przeciwciał przeciwko hemaglutyninie wirusów grypy serotypu H5
- Prace nad otrzymywaniem rekombinowanych antygenów wirusów IBV Avian Infectious Bronchitis Virus
- Molekularne podstawy struktury, właściwości fizykochemicznych i formy farmaceutycznej insuliny ludzkiej i insuliny modyfikowanej biotechnologicznie SK3R
- Analiza spektrometryczna analogów insuliny INSCG(21A)RR na kolejnych etapach produkcji
- Otrzymywanie rekombinowanej insuliny ludzkiej i jej analogów w komórkach Escherichia coli IBA
- Prototypowa szczepionka przeciwko wirusom wysoko patogennej grypy ptaków H5N1
- Prokariotyczny system ekspresyjny do produkcji białek rekombinowanych oparty na Escherichia coli
- System ekspresyjny do stabilnej i wydajnej produkcji białek rekombinowanych bez konieczności stosowania antybiotyków
- Wytwarzanie aktywnej substancji farmaceutycznej Lapatynib stosowanej w terapii przerzutowego raka piersi, niedrobnokomórkowego raka płuc, raka pęcherza, raka głowy i szyi oraz w nowotworach układu trawiennego a także technologia wytwarzania postaci farmaceutycznej – tabletek powlekanych o dawce 250 mg
- Wytworzenie substancji aktywnej farmaceutycznej Etabonian Loteprednolu stosowanej w lekach oftalmicznych oraz postaci farmaceutycznej – zawiesina do oczu
- Wytworzenie substancji aktywnej farmaceutycznej Nepafenak stosowanej w lekach oftalmicznych oraz postaci farmaceutycznej – zawiesiny do oczu
- Wytworzenie substancji aktywnej farmaceutycznej Olopatadyna stosowanej w lekach oftalmicznych oraz postaci farmaceutycznej preparatu – kropli do oczu
- Wytwarzanie aktywnej substancji farmaceutycznej Pemetreksed oraz technologia postaci farmaceutycznej – liofilizatua 100 mg, 500 mg, do stosowania w leczeniu I rzutu zaawansowanej postaci międzybłoniaka opłucnej
- Wytwarzanie aktywnej substancji farmaceutycznej Prasugrel stosowanej w profilaktyce przeciwzakrzepowej oraz technologia produktu leczniczego
- Wytwarzanie aktywnej substancji farmaceutycznej Sunitynib (w postaci jabłczanu) stosowanej w terapii guzów zrębowych przewodu pokarmowego opornych na imatynib oraz w terapii zaawansowanego raka komórkowego nerek oraz technologia postaci farmaceutycznej preparatu-kapsułki a 12,5 mg, 25 mg, 50 mg
- Wytwarzanie aktywnej substancji farmaceutycznej Temozolomid stosowanej w chemioterapii glejaka oraz postaci farmaceutycznej – kapsułek DC zawierających 5 mg, 20 mg, 100 mg i 250 mg substancji czynnej
- Wytworzenie substancji aktywnej farmaceutycznej Trawoprost stosowanej w lekach oftalmicznych oraz postaci farmaceutycznej leku w postaci kropli