• Inicjowanie, pozyskiwanie, koordynowanie i realizacja projektów B+R krajowych i międzynarodowych (np. NCBR, Horyzont Europa, KE) w zakresie chemii i technologii chemicznej, w tym materiałów na potrzeby przemysłu farmaceutycznego i kosmetycznego.

• Efektywne pozyskiwanie kontrahentów biznesowych, krajowych i międzynarodowych, dla usług realizowanych przez Sekcję.

• Nawiązywanie relacji z ośrodkami naukowymi krajowymi i międzynarodowymi w celu umiędzynarodowienia Sekcji oraz budowania konsorcjów do realizowanych prac badawczych i wymiany międzynarodowej.
• Organizacja i udział w spotkaniach naukowych, biznesowych i projektowych.
• Znajomość podstawowych aspektów finansowych w zakresie niezbędnym do realizacji projektów B+R, zarówno dofinansowanych jak i komercyjnych.

• Opracowywanie studium literaturowego, analiz stanu techniki na potrzeby rozwoju pozyskiwanych i realizowanych projektów.
• Prowadzenie bieżącej dokumentacji i sprawozdań z wykonywanych prac zgodnie z obowiązującymi wymaganiami.

• Opracowywanie i skalowanie technologii w zakresie realizowanych tematów.
• Ocena zdolności technologicznej w zakresie realizowanych tematów z uwzględnieniem jej transferu do przemysłu.
• Publikowanie wyników prowadzonych prac (publikacje, patenty), aktywny udział w seminariach i konferencjach naukowych.
• Współpraca ze specjalistami z innych działów/zespołów.

• Inicjowanie, pozyskiwanie, koordynowanie i realizacja projektów B+R krajowych i międzynarodowych (np. NCBR, Horyzont Europa, KE) w zakresie biotechnologii medycznej i/lub przemysłowej, mikrobiologii przemysłowej.
• Efektywne pozyskiwanie kontrahentów biznesowych, krajowych i międzynarodowych, dla usług realizowanych przez Sekcję.
• Nawiązywanie relacji z ośrodkami naukowymi krajowymi i międzynarodowymi w celu umiędzynarodowienia Sekcji oraz budowania konsorcjów do realizowanych prac badawczych i wymiany międzynarodowej.
• Organizacja i udział w spotkaniach naukowych, biznesowych i projektowych.
• Znajomość podstawowych aspektów finansowych w zakresie niezbędnym do realizacji projektów B+R, zarówno dofinansowanych jak i komercyjnych.
• Analiza, interpretacja, dokumentowanie i raportowanie wyników badań.
• Opracowywanie i skalowanie technologii w zakresie realizowanych tematów.
• Ocena zdolności technologicznej w zakresie realizowanych tematów z uwzględnieniem jej transferu do przemysłu.
• Publikowanie wyników prowadzonych prac (publikacje, patenty), aktywny udział w seminariach i konferencjach naukowych.
• Obsługa wybranych urządzeń i instalacji laboratoryjnych w laboratorium biotechnologicznym, w tym instalacji wielkolaboratoryjnej.
• Koordynacja współpracy ze specjalistami z innych działów/zespołów.

• Realizacja projektów B+R z zastosowaniem technologii formulacyjnych, w tym technologii wytwarzania postaci leku, badanego produktu leczniczego, placebo oraz suplementów diety i wyrobów medycznych.
• Współpraca z przemysłem i ośrodkami naukowymi w zakresie usług realizowanych przez Sekcję w ramach Pilotowej Wytwórni Leków.
• Przygotowywanie założeń technologicznych oraz czynny udział w procesie wytwarzania produktów leczniczych, produktów do badań przedklinicznych i klinicznych (opracowanie założeń, przygotowanie dokumentacji, wytwarzanie).

• Opracowywanie studium literaturowego, analiz stanu techniki na potrzeby rozwoju pozyskiwanych i realizowanych projektów.
• Opracowanie dokumentacji technologicznej z uwzględnieniem wymagań jakościowych i prawnych.

• Obsługa urządzeń i instalacji laboratoryjnych w laboratorium formy leku.
• Współpraca ze specjalistami z innych działów/zespołów (m. in. Dział Zapewnienia Jakości, Zakład Analityczny i innych).
• Bieżąca kontrola i uzupełnianie dokumentacji systemu GMP badanego produktu leczniczego.
• Uczestnictwo w przygotowaniach do audytów wewnętrznych i zewnętrznych.

• Budowa i rozszerzenie tematyki badawczej Sekcji.
• Określanie krótko- i długoterminowych kierunków działalności Sekcji.
• Inicjowanie, pozyskiwanie, koordynowanie, nadzór merytoryczny i realizacja projektów B+R z zastosowaniem technologii formulacyjnych, w tym technologii wytwarzania postaci leku, badanego produktu leczniczego, placebo oraz suplementów diety i wyrobów medycznych.
• Pozyskiwanie, utrzymanie i rozwój kadry stosownie do potrzeb prowadzonych prac badawczo-rozwojowych i wdrożeniowych, badań naukowych, analiz i ekspertyz itp., a także efektywne wykorzystanie kapitału ludzkiego w Sekcji.

• Współpraca z przemysłem na etapie pozyskiwania projektów, realizacji oraz wdrożenia wyników oraz efektywne pozyskiwanie kontrahentów w ramach usług realizowanych przez Sekcję.
• Budowanie zespołów projektowych, w tym międzynarodowych dla potrzeb realizacji projektów B+R oraz skuteczne pozyskiwanie finansowania (fundusze krajowe i międzynarodowe).

• Przygotowywanie założeń technologicznych i dokumentacji oraz czynny udział w procesie wytwarzania produktów leczniczych, produktów do badań przedklinicznych i klinicznych (opracowanie założeń, przygotowanie dokumentacji, wytwarzanie).

• Opracowywanie studium literaturowego, analiz stanu techniki na potrzeby rozwoju pozyskiwanych i realizowanych projektów.
• Opracowanie dokumentacji technologicznej z uwzględnieniem wymagań jakościowych i prawnych.

• Znajomość urządzeń i instalacji laboratoryjnych w laboratorium formy leku.
• Koordynacja współpracy ze specjalistami z innych działów/grup badawczych/laboratoriów (m. in. Dział Zapewnienia Jakości, Laboratorium Analityki Farmaceutycznej i innych).
• Nadzór nad utrzymaniem systemu GMP zaplecza produkcyjnego badanego produktu leczniczego.
• Uczestnictwo w audytach Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego oraz firm zewnętrznych

• Rozwijanie modelowania procesów chemicznych jako kluczowego narzędzia do analizy i optymalizacji pracy urządzeń.
• Realizacja badań i analizy rynków dla technologii chemicznych, w tym monitorowanie postępu technicznego oraz sytuacji na rynku a także tworzenie opracowań dotyczących wielkości rynku oraz zapotrzebowania na określone produkty chemiczne.
• Analiza efektywności ekonomicznej przedsięwzięć oraz tworzenie opracowań technologiczno-ekonomicznych dotyczących realizowanych projektów.
• Kreowanie i inspirowanie nowych tematów badawczych oraz aktywny udział w pracach badawczych z zakresu chemii i inżynierii chemicznej.
• Pozyskiwanie klientów biznesowych oraz opracowywanie ofert współpracy i sprzedaży usług badawczych dla partnerów przemysłowych.
• Aplikowanie o środki na prowadzenie badań oraz opracowywanie wniosków o finansowanie prac w konkursach różnego typu.
• Realizacja prac badawczych oraz usług dla przemysłu wraz z bieżącą analizą uzyskanych wyników.
• Aktywna współpraca z jednostkami naukowymi oraz innymi instytutami Sieci Badawczej Łukasiewicz w ramach wspólnych projektów.
• Współpraca z komórkami organizacyjnymi Instytutu oraz Centrum Łukasiewicz w celu wsparcia merytorycznego realizowanych tematów.
• Współudział w tworzeniu dokumentacji merytorycznej, opracowań literaturowych oraz publikowaniu i patentowaniu wyników prac.
• Aktywny udział w konferencjach naukowo-badawczych
• Budowanie i utrzymywanie aktywnych relacji z partnerami przemysłowymi i naukowymi.

• Opracowywanie przeglądów literaturowych, analiz stanu techniki na potrzeby pozyskiwanych i realizowanych projektów.
• Uczestniczenie w realizacji prac badawczych z zakresu syntezy organicznej, procesów oczyszczania i rozdziału jako członek Sekcja Syntezy Organicznej i Procesów Rozdziału BS-1.
• Planowanie doświadczeń, prowadzenie ich, opracowywanie wyników oraz sprawozdań z przeprowadzonych badań.
• Synteza cieczy jonowych i analiza fizykochemiczna materiałów stałych stosowanych do realizacji projektów (BET, SEM).
• Pomiary właściwości fizykochemicznych i termodynamicznych cieczy jonowych DES, wyznaczanie równowag w układach VLE wraz z korelacją danych i opisem termodynamicznym.
• Aktywny udział w seminariach i konferencjach naukowych.
• Udział w spotkaniach i konferencjach branżowych z udziałem przedstawicieli przemysłu.
• Udział od strony naukowej w przygotowywaniu wniosków, budowie konsorcjów opracowywania odpowiedzi na zapytania, itd. związanych ze zdobywaniem finansowania prac badawczo-rozwojowych i ich wdrażaniem.

Nadzór nad przydzielonym sprzętem badawczym.